科研产出
川麦107慢条锈性遗传分析和分子标记研究
《麦类作物学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：通过配制杂交组合川麦107×川育12和川麦107×台长29,研究了小麦品种川麦107的慢条锈性遗传特性和分子标记,以期为该品种慢条锈性在新品种选育中的应用提供依据。两个组合F1代植株均表现感病,F2代感病、慢条锈植株呈15∶1分离,表明川麦107慢条锈性受2对隐性基因控制。用已知与Yr5、Yr15、Yr24和Yr26连锁的SSR标记Xgwm501-2B、Xgwm413-1B、Xgwm11-1B和Xgwm18-1B等检测后,没有扩增出相同的条带,表明川麦107可能不含上述4个基因。初步发现了与该品种2个隐性慢条锈基因紧密连锁的SSR标记,即Xgwm46-7B和Xgwm648-3D,其中,Xgwm46-7B位于7B染色体,Xgwm648-3D位于3D染色体,分别与慢条锈性基因相距15.9和20.6cM。
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小麦锈菌AFLP分子标记技术体系的建立
《云南农业大学学报 》 2005 CSCD
摘要：以小麦条锈菌、杆锈菌、叶锈菌的夏孢子为材料,通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了锈菌的AFLP分子标记体系如下:40μL酶切体系中采用了EcoR I,Tru lI各5U,37℃3 h,65℃3h双酶切4μL 100 ng/μL的DNA;然后加入10μL连接混合液22℃连接3 h,16℃10 h;连接产物5μL,10μmol/LEcoR I,10μmol/LTru1 I预扩引物各1.5μL,PCR反应液25μL,ddH2O 17μL进行预扩;预扩产物稀释20倍后取5μL,50 ng/μL EcoR I,Tru1 I选扩引物各1μL,PCR反应液10μL,ddH2O 3μL体系进行选择性扩增。为研究小麦锈病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。
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分子标记在作物遗传育种中的应用
《西南农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：分子标记已被广泛用于作物分子连锁遗传图谱的构建、遗传多样性、基因定位、外源导入基因的检测等研究。以RFLP、RAPD、AFLP和SSR为主的分子标记各具特色, 克服了传统遗传标记的缺陷, 在分子标记辅助育种中已得到广泛的应用。
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三个抗锈基因Lr37、Sr38和Yr17分子标记的筛选与改良
《西南农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：含有偏凸山羊草2NS染色体的普通小麦易位系带有三个紧密连锁的抗锈基因Lr37、Sr38和Yr17。以内切酶EcoRI和分子探针Xm wg682为基础,发现来自偏凸山羊草2NS的易拉片断在1.8kb 处有一条独特的RFLP标记。通过DNA克隆和测序,这条RFLP被成功地转换成为引物UI和LN1为基础的PCR标记。回交后代的鉴定结果表明, 该PCR标记的灵敏度和专化性与RFLP标记基本相同
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现代生物技术在油菜育种中的应用
《西南农业学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要：现代生物技术解决了在过去油菜育种中无法解决的问题。小孢子技术、体细胞原生质体融合技术等组织培养手段已广泛应用于油菜育种及基础性研究。RFLP等分子标记在油菜重要性状的基因定位、起源及分类、辅助育种、杂种优势预测等方面已发挥了显著的作用。油菜基因工程研究发展迅速, 抗除草剂、抗虫、抗病、品质、育性等转基因油菜品种已获成功并已在生产上运用。本文综述了组织培养、分子标记和基因工程这三大生物技术在油菜育种中的研究与利用, 并对如何在四川省开展生物技术育种进行了探讨。
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玉米S组CMS育性恢复基因的分子标记定位
《作物学报 》 1997 北大核心 CSCD
摘要：以[Mo17(rf_3rf_3)CMS-唐徐×HZ_1(Rf_3Rf_3)N]×Mo17(rf_3rf_3)N回交群体作为基因定位群体。采用RFLP和RAPD分子标记技术,定位了Rf_3/rf_3基因。RFLP分析表明,Rf_3/rf_3基因位于第二染色体长臂上的UMC36A和UMC49分子标记之间,其遗传距离分别为12.7cM和4.8cM。采用BSA法,筛选了340个10mer随机引物,找到与Rf_3基因紧密连锁的分子标记RAPD Eo8-1.2,将Rf_3/rf_3基因的标记距离缩小到2.7cM,为Rf_3/rf_3基因辅助选择提供了有价值的分子标记。
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