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资源类型: 中文期刊
关键词:组织培养(模糊匹配)
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香椿繁殖技术现状与研究进展

农业科技通讯 2021

摘要:香椿栽培是一些地区农民脱贫致富的优选项目,快速繁育大量香椿苗是市场的迫切需求。随着科技的发展,香椿繁殖技术研究进展迅速,传统的种子繁育和扦插技术更加深入和精准,新兴的离体繁殖技术也日益成熟。笔者从种子繁殖、根系繁殖、枝条扦插、组织培养等方面介绍了香椿繁殖技术现状,并阐述了其研究进展。

关键词: 香椿 繁殖 扦插 组织培养 现状 进展

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培养基组分对蓝莓组培苗瓶内生根的影响

植物生理学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:以北高丛蓝莓‘莱格西’(Vaccinium corymbosum cv.Legacy)组培苗为试材,通过正交试验设计研究了不同基础培养基、不同浓度的吲哚丁酸(indole-3-butyric acid,IBA)、活性炭以及浸蘸IBA的浓度对蓝莓组培苗瓶内生根的影响。研究结果表明,蓝莓组培苗瓶内生根的最佳方式为:将蓝莓组培苗在300 mg·L~(-1) IBA中浸蘸5 s后,接种到基本培养基——改良1/3WPM+4 mg·L~(-1) IBA+300 mg·L~(-1)活性炭上培养。其中,不同含量的基本培养基组分为促进蓝莓组培苗瓶内生根的主要影响因素,其次为活性炭和浸蘸IBA浓度,而培养基中添加IBA的浓度作用相对较小。

关键词: 蓝莓 组织培养 生根 正交试验

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生物技术在国兰中的应用

四川林业科技 2010

摘要:国兰是我国传统的观赏花卉,深受各国兰友的喜爱,具有广阔的市场前景.但国兰生物技术应用缓慢,高效益、大规模的国兰产业尚未形成.本文对生物技术在国兰中的应用进行了综述.着重阐述了国兰的组织培养技术、分子标记技术及基因工程技术,并对生物技术在国兰产业中的应用前景进行了展望.

关键词: 国兰 组织培养 分子标记 基因工程

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“红丰”草莓无菌系及叶盘再生系统的建立

西南农业学报 2010 北大核心 CSCD

摘要:通过研究激素的浓度配比、光照强度以及培养器皿的通透性对叶盘再生的影响,建立了红丰草莓叶盘的高效再生体系。结果表明:叶盘的最适再生培养基为MS+B5(MS无机盐类和B5有机成分)基本培养基附加激素BA 4.0 mg/L、IAA 0.2 mg/L,再生率可达82.5%,单叶盘再生芽数达4.8。另外,预先进行暗处理、控制(培养容器)培养基的通透性均能显著提高叶盘的再生率。

关键词: 草莓 组织培养 愈伤组织

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芋茎尖离体培养再生体系建立

长江蔬菜 2010

摘要:以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS+TDZ1.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS+TDZ1.0~2.0mg/L+NAA0.1mg/L;芋苗在MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。

关键词: 茎尖 组织培养

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白芨组培快繁育苗技术研究

西南农业学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:用白芨种子无菌播种,实生苗进行增殖、生根研究,结果表明:种子成熟度对种子的萌发影响较大,促进种子萌发的培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L;丛芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L,丛芽增殖系数可达2.88,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+香蕉泥75 g/L。

关键词: 白芨 组织培养 快速繁殖

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高山杜鹃组织培养研究现状

四川林业科技 2008

摘要:本文从外植体的选择与灭菌、基本培养基的选择、启动与增殖培养、生根培养和移栽等方面总结了近几年高山杜鹃的组织培养现状,并提出了有待解决的一些问题。认为组织培养是进行高山杜鹃的快速繁殖生产的重要手段,不仅能解决市场上高山杜鹃供不应求的现状,还有利于高山杜鹃的引种和育苗。

关键词: 高山杜鹃 组织培养 研究进展

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甘薯品种南薯88的组织培养及植株再生研究

安徽农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:[目的]为南薯88的离体筛选及遗传转化奠定基础。[方法]以南薯88的叶片和叶柄为外植体,置于不同激素配比的培养基中,进行组织培养及植株再生,研究不同激素及外植体对南薯88植株再生的影响。[结果]单独使用6-BA、NAA诱导愈伤组织的效果不理想。过高浓度的2,4-D不利于外植体根的形成,也不利于芽的诱导。在MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L培养基中,两种外植体的出愈率均达100%,根分化率均达100%,叶片的芽分化率分别为20%、7%,叶柄的芽分化率均为7%,成功获得再生植株。相同的培养基,不同外植体的愈伤组织生长情况差异不大,器官的分化表现出一定的差异。[结论]南薯88组织培养较适宜的培养基为MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L。南薯88叶片的分化能力大于叶柄。

关键词: 甘薯 南薯88 组织培养 植株再生

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长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

西南农业学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明:长穗桑最佳的增殖培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳的生根培养基为1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+30 g/L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0.2%浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16.7%。

关键词: 长穗桑 组织培养 秋水仙素 四倍体

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小西瓜茎尖离体再生体系的建立

西南农业学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:以茎尖为外植体,进行小西瓜离体快繁研究,建立了小西瓜茎尖再生体系。结果表明:小西瓜种子发芽的最适培养基为2FeMS;最适茎尖丛芽诱导培养基为MS1+BA 1~2 mg/L+IAA 0.01 mg/L,增殖系数高;最适继代培养基为MS4+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L;不定芽在培养基1/2MS+0.05 mg/L IAA上生根良好。

关键词: 小西瓜 组织培养 快繁

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