抗条锈、抗穗发芽六倍体人工合成小麦Cereta/Aegilops tauschii783的SSR标记分析

魏会廷; 杨武云; 彭正松; 《分子植物育种 》 2005 CSCD

摘要：Cereta/Aegilopstauschii783是由CIMMYT引进的硬粒小麦/节节麦人工合成种,具有高抗条锈和高抗穗发芽等优良特性。本文选用小麦A、B、D染色体组的91对SSR引物将人工合成小麦Cere-ta/Aegilopstauschii783与绵阳26在分子水平上进行了比较分析,结果表明:91对引物中有88对引物能扩增出清晰条带;88对引物中除3对引物外,86对引物(96.59%)均能揭示出Cereta/Aegilopstauschii783与绵阳26之间的差异。人工合成小麦Cereta/Aegilopstauschii783与育成小麦品种遗传差异很大,是丰富现代小麦遗传多样性的优异基因源;利用人工合成小麦Cereta/Aegilopstauschii783与绵阳26构建SSR标记群体,可有效标记双亲优良基因。

关键词： 人工合成小麦 节节麦 条锈病 穗发芽 微卫星DNA 遗传多样性

源于节节麦的高抗条锈小麦新材料的醇溶蛋白带谱分析

陆春明; 卢宝荣; 王宇; 胡晓蓉; 余毅; 张顒; 《西南农业学报 》 2003 CSCD

摘要：利用高抗条锈节节麦野生资源SQ 214与普通小麦直接杂交转育,培育出11份高抗条锈的小麦新材料。经A PAGE分析,节节麦SQ 214的醇溶蛋白Gli Dt1编码基因已转育到育成的高抗条锈新材料中并正常表达,其中1份高代系缺乏Gli D1位点编码的ω区醇溶蛋白带,为Gli D1"缺失体"。本文还对抗条锈高代系在抗病和品质育种中的利用价值进行了讨论。

关键词： 普通小麦 节节麦 条锈病 醇溶蛋白 遗传育种

节节麦抗白粉病基因直接转移及遗传表达

余毅; 胡晓蓉; 伍碧华; 颜济; 杨俊良; 郑有良; 《西南农业学报 》 2000 CSCD

摘要：利用四川推广高产小麦品种 (系 )和地方品种直接与抗、感白粉病节节麦杂交 ,通过幼胚培养技术成功获得 2 2个组合的杂种植株。将杂种F1及回交BC1F1与其普通小麦、节节麦亲本的抗白粉性比较分析 ,发现大部分组合中节节麦的抗性基因被普通小麦的抑制基因抑制 ,仅 1份节节麦的抗性基因能在杂种F1中完全或部分表达 ;节节麦抗性基因的表达和抑制 ,与特定的普通小麦亲本有关。结果还表明 ,杂种F1中被抑制的节节麦抗性基因 ,可以通过用不含抑制基因的普通小麦回交 ,使其在回交后代中正常表达

关键词： 节节麦 普通小麦 白粉病 表达与抑制 直接转育

硬粒小麦―节节麦人工合成种Decoy1/Aegilops tauschii510抗条锈性状 …

颜济; 《西南农业学报 》 1999 CSCD

关键词： 人工合成种 硬粒小麦 节节麦 条锈病 抗性遗传

节节麦及其在小麦生物技术育种中的研究与应用

余毅; 胡晓蓉; 杨家秀; 颜济; 杨俊良; 郑有良; 《西南农业学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：节节麦是六倍体普通小麦的祖先种之一,D染色体组的供体种;但其遗传变异远比普通小麦的D染色体组丰富。由于节节麦的优异基因可以通过与小麦远缘杂交, 染色体同源配对、基因交换的方式转育至现代高产小麦中, 因而越来越受到育种家的重视。本文综述近20年来国内外对节节麦遗传评价、研究应用等方面的进展。同时, 报道了本课题组近年利用生物技术转育节节麦优良基因, 培育优质、抗小麦新品系(种) 方面的进展。

关键词： 节节麦 遗传变异 小麦改良

矮兰麦和节节麦及其双二倍体(RSP)的酯酶同工酶分析

喻春莲; 刘登才; 郑有良; 王志容; 《西南农业学报 》 1998 北大核心

关键词： 矮兰麦 节节麦 双二倍体 酯酶 同工酶