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资源类型: 中文期刊
关键词:组织培养(模糊匹配)
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玉米幼胚离体培养体系的建立

玉米科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:以78599、A189和糯杂3号的幼胚为外植体进行幼胚培养,研究最佳培养基配方及培养程序。结果表明:用改良的玉培培养基+2mg/L2,4-D+0.2mg/LKT+5mmol CaCl2+600mg/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+7g/L琼脂+30g/L糖进行诱导培养,3种基因型中78599最易诱导出愈伤组织。在其它条件不变的情形下,2,4-D浓度降到1mg/L,胚性愈伤组织呈颗粒状分散且颗粒细小,呈黄绿色。此种胚性愈伤组织接种在加KT或加BA的分化培养基中,以加KT的绿苗数多。

关键词: 玉米 幼胚 愈伤组织 组织培养

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多菌灵在黄精根茎无菌培养中的应用

生物技术通报 2006 CSCD

摘要:本研究中比较了几种杀菌剂对黄精根茎的灭菌效果。结果表明,采用乙醇、饱和漂白粉、HgCI2等杀菌剂对黄精根茎杀菌时,微生物的污染率很高;先用3%多菌灵溶液对黄精根茎进行内吸杀菌处理45h以上,然后再用0·2%HgCI2进行灭菌10min,则黄精根茎的污染率可得到有效控制。多菌灵的处理效果与黄精根茎的大小、类型和年龄等因素有关。

关键词: 多菌灵 多花黄精 污染率 组织培养

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苦瓜愈伤组织再生植株研究

西南农业学报 2006 CSCD

摘要:将3种苦瓜的上胚轴、下胚轴、子叶、真叶和茎尖等外植体接种于脱分化诱导培养基上,均可诱导形成愈伤组织。将结构致密,乳白色或淡绿色,表面呈球状或瘤状突起的愈伤组织转移到再分化培养基上,45 d后,部分愈伤组织陆续分化形成胚状体。将胚状体转移到生根培养基上,可形成根系完整的再生植株。

关键词: 苦瓜 组织培养 愈伤组织 胚状体 再生植株

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药用植物生物工程研究进展Ⅰ.组织和细胞培养研究

中草药 2006 北大核心 CSCD

摘要:药用植物生物工程——组织和细胞培养在濒危物种保护、重要资源快繁、退化种质脱毒改良和次生代谢物生产等领域应用前景广阔。分别从药用植物组织培养的外植体、培养基和培养条件、诱导子、抗逆性、产物药效成分、脱毒培养等方面和细胞培养的培养基和培养条件、高产细胞系的筛选、诱导子、产物药效成分、生物反应器、固定化培养等方面进行了总结研究。

关键词: 药用植物 生物工程 组织培养 细胞培养

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6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响

安徽农业大学学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:为了筛选出有利于离体多花黄精不定芽增殖的最佳6-BA浓度,研究几种不同6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响。结果表明,当6-BA浓度为4 mg.L-1时,离体多花黄精的不定芽数量、重量和综合质量等效果最好,对不定芽增加最为有利。

关键词: 6-BA 多花黄精 不定芽增殖 组织培养

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组培条件对油樟试管苗玻璃化的影响

四川师范大学学报(自然科学版) 2006 北大核心 CSCD

摘要:研究了外植体年龄、处理方式对油樟试管苗玻璃化的影响及封口膜的透气性和培养基中不同浓度的蔗糖、琼脂、细胞分裂素(BA)浓度等因素对油樟试管苗玻璃化的影响.结果表明,以当年生带芽茎段为外植体玻璃化苗少,污染少;玻璃化苗的数量随着糖分及琼脂浓度的降低、BA浓度的增加而加重;封口膜的透气性与油樟苗的玻璃化关系不大.通过在培养基中适当调整蔗糖、琼脂、BA的浓度,可有效地控制油樟玻璃化苗数.

关键词: 油樟 玻璃化现象 组织培养

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生姜茎尖组培快繁技术研究

西南农业学报 2004 CSCD

摘要:以生姜茎尖为外植体,研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明:不同的激素组合,对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2,4 D2mg/L+KT1mg/L组合的培养基效果较好,诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg/L+NAA0 5mg/L。

关键词: 生姜 茎尖 组织培养

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喜树离体愈伤组织和腋芽诱导试验

西南农业学报 2004 CSCD

摘要:用喜树带芽茎段为外植体,采用正交试验法,研究不同浓度激素对离体愈伤组织和腋芽诱导的影响。试验结果表明:最佳启动培养基和诱导培养基分别为MS+6 BA2 0mg·L-1(单位下同)+IBA1 0和B5+6 BA2 0+IBA0 5。影响离体愈伤组织诱导率的主要因素是BA,影响腋芽萌动率的主要因素为基本培养基。

关键词: 喜树 带芽茎段 组织培养

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薯蓣大规模培养技术研究

世界科学技术 2003

摘要:选择薯蓣优良单株的地上茎段、茎尖进行快繁技术研究,使增殖系数达到5.2,生根率92%,而且根条粗壮,移栽成活率较高,实现了薯蓣大规模试管繁殖,成功地建立了快速繁殖无性系。通过对提高繁殖率及生根率的研究,建立了规模化生产技术体系,制定的种苗质量标准,有助于薯蓣种苗生产规范化产业化的形成。

关键词: 薯蓣 组织培养 快速繁殖 规模化生产

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不同茶树品种组培快繁技术研究

西南农业学报 2003 CSCD

摘要:为探索茶树组织培养快速繁殖的整个技术体系 ,本研究以不同茶树品种的腋芽为接种外植体 ,通过多种培养基配方的筛选 ,得出适宜各参试品种的培养基为 1/2MS +BA2 +IAA1 5 +CH5 0 0。用此培养基培养 10d后茶树腋芽尖就膨大 ,7~ 8周后诱导出芽且部分出现丛芽。在增殖阶段 ,不添加任何生长素而用MS +BA2就可达到增殖 ,平均 45d ,增殖倍数为 3 2 1.

关键词: 茶树品种 组织培养 快速繁殖

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