科研产出
气吸式绿豆密植精量排种器的优化与试验
《中国农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：针对绿豆作物在高密植条件下播种单粒率低的问题，采用单因素试验和三因素五水平二次正交旋转中心组合试验设计方法，以‘川渝绿1号’绿豆品种为研究对象，以工作压力、型孔直径和型孔数量为试验因素，以合格指数、重播指数、漏播指数为评价指标，对本研究所设计的气吸式绿豆密植精量排种器的结构参数和工作参数以及排种器对作业速度和绿豆品种的适应性进行研究。结果表明：1)工作压力6.234 kPa、型孔直径2.255 mm、型孔数量60个为最优参数组合，此时排种器合格指数为98.75%、重播指数0.58%、漏播指数0.67%,满足设计要求；2)以最优参数组合进行速度适应性试验，作业速度≤7 km/h时，排种器合格指数均>97%、重播指数<1.5%、漏播指数<2%;3)排种器对绿豆的品种适应性试验中，不同绿豆品种的合格指数均>97.5%、重播指数<1%、漏播指数<2%,满足密植条件下绿豆精量播种的技术要求，且具有良好的品种适应性，可以为绿豆密植精量排种器的设计提供参考。
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高效液相色谱法测定猕猴桃酒中4种有机酸含量
《食品研究与开发 》 2019 北大核心
摘要：建立高效液相色谱法同时测定猕猴桃酒中奎宁酸、苹果酸、乳酸和柠檬酸含量的方法.色谱条件:流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,pH值为2.90,色谱柱为InertSustainSwift C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.00 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为215 nm.在此条件下,4种有机酸精密性试验相对标准偏差值均小于0.10%,重复性试验相对标准偏差值均小于1.00%,检出限在4.50mg/L~6.60 mg/L之间,标准曲线相关系数均在0.9990以上,样品加标回收率在99.25%和100.16%之间.使用该方法对10份猕猴桃酒有机酸分析发现,奎宁酸、苹果酸和柠檬酸为猕猴桃酒中的主要有机酸,含量分别为7.83 mg/mL~8.60 mg/mL、7.17 mg/mL~7.66 mg/mL和4.53 mg/mL~6.09 mg/mL.
关键词： 猕猴桃酒 有机酸 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 优化
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富含黄酮的桑果酒发酵工艺优化研究
《食品工业 》 2018 北大核心
摘要：以"蜀椹1号"成熟果实为原料,通过单因素试验研究了酵母、发酵时间、发酵温度、含糖量、酵母添加量和初始pH对发酵后桑果酒黄酮类化合物含量的影响;进一步通过正交试验对发酵温度、酵母添加量和初始pH进行优化,结果表明影响桑果酒中黄酮类化合物含量的主次顺序为初始pH>发酵温度>酵母添加量,最佳的发酵条件为酵母France-K_1、发酵时间6 d,含糖量200 g/L,发酵温度22℃、酵母添加量0.2 g/L、发酵初始pH 4,此条件下桑果酒中黄酮类化合物含量为4.03 g/L。为开发功能性桑果酒提供了理论依据和技术参考。
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焦甜香型烤烟优化施肥模式研究
《江西农业学报 》 2017
摘要：采用三因素二次D-饱和最优设计,通过田间试验,研究了焦甜香型烤烟品种云烟97的优化施肥模式。结果表明:氮、磷、钾肥施用量主要影响烤后烟叶的产量、产值和感官质量;在产值达到40000元/hm~2以上条件下,优化施肥量为N 91.60~100.78 kg/hm~2、P_2O_5177.40~193.17 kg/hm~2、K2O 212.38~247.75 kg/hm~2;在感官质量评分75分以上条件下,优化施肥量为N 88.80~101.00 kg/hm~2、P_2O_5189.21~205.80 kg/hm~2、K2O 236.27~269.89 kg/hm~2。综合考虑烟叶香型特色和烟叶质量,四川省宜宾市焦甜香型烤烟的最优施肥量为N 91.60~100.78 kg/hm~2、P_2O_5189.21~193.17 kg/hm~2、K_2O 236.27~247.75 kg/hm~2。
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石榴皮总黄酮超声波提取工艺的优化
《南方农业学报 》 2013 CSCD
摘要：【目的】优化石榴皮总黄酮超声波提取工艺,为石榴皮总黄酮的实际生产应用提供理论依据。【方法】采用单因素试验与正交试验对石榴皮总黄酮超声波提取方法的影响因素进行探讨,并对石榴皮总黄酮提取工艺进行优化。【结果】石榴皮总黄酮最佳的超声波提取条件为:提取温度75℃,提取时间20 min,超声功率400 W,料液比1∶20,超声间歇时间5 s/3 s,提取次数1次,在此条件下总黄酮提取量为59.65 mg/g。【结论】超声波提取石榴皮总黄酮的方法能极大缩短提取时间,避免高温对提取成分的影响,提高石榴皮总黄酮的提取量。
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附子ISSR-PCR反应体系的建立
《四川食品与发酵 》 2008
摘要：ISSR分析可对附子(Radix Aconiti Lateralis Preparata)的遗传多样性进行研究。为获得清晰、重复性高的ISSR扩增结果,对影响ISSR-PCR的多个因素,包括DNA模板浓度、Taq酶用量、引物和Mg2+浓度进行了比较、优化。研究表明,10-60ng模板DNA,1UTaq酶,0.2μmol/L引物,1.5mmol/LMgCl2,4种dNTPs各200μmol/L,10×PCR缓冲液构建的20μL的ISSR反应体系为最适体系。
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黄花蒿SRAP-PCR反应体系的建立与优化
《中草药 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：目的用序列相关扩增多态性(SRAP)这一新的分子标记技术建立稳定可重复的黄花蒿Artemisia annua的SRAP最佳反应体系。方法以黄花蒿DNA为模板,分析了SRAP反应体系中的一些重要参数对PCR扩增的影响。结果建立了稳定可重复的SRAP反应体系;25μL反应体系中,模板DNA为30～105ng,MgCl2为2.0mmol/L,dNTP为0.25mmol/L,Taq酶为1.0U,引物为2.0μmol/L;扩增程序:94℃预变性3min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5个循环;94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35个循环,72℃延伸7min。结论本研究建立的黄花蒿SRAP体系重复性好,稳定性强。
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甘薯AFLP分子标记体系建立
《分子植物育种 》 2006 CSCD
摘要：AFLP是目前最常用的几种标记之一。本文以甘薯为材料,通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了甘薯的AFLP分子标记体系。优化的甘薯AFLP分子标记体系的程序如下:将4μl100ng/μl的甘薯DNA用EcoRⅠ酶、MseⅠ酶各5U进行双酶切,在37℃下酶切3h后再在65℃下酶切3h;然后加入10μl连接混合液在22℃下连接3h后在16℃下连接10h;取连接产物5μl,10μmol/LEcoRⅠ预扩引物和10μmol/LMseⅠ预扩引物各1.5μl,PCR缓冲液25μl,ddH2O17μl进行预扩增;取5μl稀释20倍后的预扩增产物,50ng/μlEcoRⅠ选扩引物和50ng/μlMseⅠ选扩引物各1μl,PCR缓冲液10μl,ddH2O3μl,进行选择性扩增。本研究为甘薯黑斑病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。
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