科研产出
211份四川小麦品种(系)矮秆基因分子检测
《四川农业大学学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】了解四川地区小麦品种（系）的矮秆基因分布情况，以及不同矮秆基因聚合对小麦株高、穗长和节间长度的影响。【方法】以211份小麦品种（系）为材料，于2022—2023年和2023—2024年在田间调查株高、穗长和节间长度，并利用分子标记检测了矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b、Rht5、Rht8、Rht9、Rht10、Rht12和Rht13。【结果】在211份材料中携带Rht-B1b、Rht-D1b、Rht5、Rht8、Rht9、Rht12和Rht13的材料分布频率分别为81.0%、95.7%、28.4%、51.2%、29.4%、19.9%和8.1%，所有材料均未检测到Rht10，共得到43个不同基因的组合。矮秆基因降秆效应为Rht9>Rht5>Rht12>Rht8>Rht13，推广品种和后备品系的株高矮化效应为9.8%和9.3%，两者均为第4节（基部第2节）节间矮化效应值最大，分别为22.27%和25.91%。【结论】四川地区小麦中矮秆基因应用最广泛的是Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8，另外，Rht5、Rht9和Rht12的应用正在提高。
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88份四川省小麦后备品系抗条锈性评价及抗性基因的分子检测
《植物保护学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：为了解四川省小麦Triticum aestivum育成品系对当前主流小麦条锈菌Puccinia striiformis f.sp. tritici生理小种的抗性水平和所含抗性基因情况，利用当前主流生理小种CYR32和CYR34对88份四川省后备小麦品系进行苗期抗性鉴定，并通过7个已知条锈病抗性基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26对其所含重要抗性基因进行分子标记检测。结果表明：在苗期有85份小麦品系对CYR32表现为抗病，有86份对CYR34表现为抗病，分别占供试品系总数的96.59%和97.73%，其中川麦815和川麦809均对CYR32和CYR34表现为感病。在85份后备小麦品系中检测到抗性基因，其中有35份携带Yr5，有4份携带Yr9，有1份携带Yr10，有50份携带Yr15，有50份携带Yr17，有1份携带Yr18，有36份携带Yr26；仅川麦815、蜀糯麦2284和蜀麦2255未检测到上述7个抗性基因；抗性基因聚合分析结果显示，共有66份小麦品系携带2个及以上抗性基因，表明四川省后备小麦品系利用抗条锈病基因聚合育种的比例较高。
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四川抗赤霉病小麦品种(系)抗病基因检测
《西南农业学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】旨在研究四川小麦抗赤霉病的基因资源，培育赤霉病综合抗性中抗以上的小麦品种。【方法】利用土表接种法鉴定出156份赤霉病达中抗水平的小麦品种或高代品系，通过已知赤霉病抗性基因Fhb1、Fhb2、Fhb4和Fhb5以及部分抗条锈病基因和抗白粉病基因的分子标记检测抗性基因的组成。【结果】经抗病基因分子标记检测，在供试的156份赤霉病抗性材料中仅检测出2份材料（20引979和20间2506-10）分别含有抗赤霉病基因Fhb1和Fhb5。同时，检测出含小麦条锈病抗性基因Yr5、Yr15、Yr18、Yr26和YrAs2388的材料分别为4、63、9、3、14份，在供试材料中的分布频率分别为2.56%、40.38%、5.77%、1.92%和8.97%。检测出含白粉病抗性基因Pm21的材料44份，在供试材料中的分布频率为28.21%。抗病基因的分布表明，122份供试材料含有至少1个抗病基因，其中6份材料含有条锈病和白粉病2种抗病基因，9份材料中聚合了2个抗条锈病基因，剩余的106份材料仅含有1个抗病基因。仅1份供试材料（20间2506-10）同时含有赤霉病、条锈病和白粉病3种抗病基因。【结论】四川小麦缺乏遗传背景明确的抗赤霉病资源，因此四川小麦抗赤霉病育种在充分利用本地抗赤霉病资源的同时应加强引进已知抗源的资源加以利用。
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高效聚合抗赤霉病基因育种技术体系的研制
《四川农业科技 》 2023
摘要：为提高西南麦区小麦抗赤霉病育种效率,保障小麦生产安全,四川省农业科学院作物研究所通过使用改良农艺性状后的抗赤霉病种质与西南麦区主栽品种杂交或复交,在低世代分离群体进行抗赤霉病性弥雾接种鉴定,高世代群体采用单花滴注法接种鉴定,并利用抗赤霉病基因标记进行分子标记辅助育种,形成了"高效聚合抗赤霉病基因育种技术体系".该技术体系规范了育种过程中赤霉病抗性鉴定及分子标记检测的世代和方法,可望准确、高效选育出适应西南麦区地理环境且聚合已知抗赤霉病基因的小麦新品种.
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78份四川小麦育成品种(系)条锈病抗性鉴定与抗条锈病基因分子检测
《作物学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：四川省是小麦条锈菌新小种产生的重要地区之一,了解2016年以来四川小麦育成品种（系）对当前流行的条锈菌生理小种和致病类型的抗性水平以及明确其抗条锈病基因的分布状况,可为四川育种防控小麦抗条锈病和品种布局提供理论依据。本研究选择2个小种CYR32和CYR34对78份四川小麦育成品种（系）进行苗期鉴定,利用当前小麦条锈菌优势小种CYR32、CYR33、CYR34,以及贵22-14、贵农致病类群等混合菌进行成株期人工接种鉴定,并利用19个抗条锈病QTL和基因QYr.nwafu-4BL、Yr5、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18、Yr26、Yr28、Yr29、Yr30、Yr36、Yr39、Yr41、Yr48、Yr65、Yr67、Yr78、Yr80和Yr81的分子标记对供试材料进行抗条锈病基因检测。结果表明,在78份供试材料的苗期鉴定中,对CYR32表现出抗性的有60份,占76.92%;对CYR34表现出抗性的有40份,占51.28%;同时对CYR32和CYR34表现抗性的有36份,占46.15%。78份小麦品种（系）在成株期均表现抗条锈病,其中绵麦835、蜀麦1743、蜀麦1829和蜀麦1868表现为免疫。苗期和成株期抗病性鉴定结果表明,成株期抗性材料有42份,占53.85%;全生育期抗性材料有36份,占46.15%。分子检测结果表明,可能携带QYr.nwafu-4BL、Yr15、Yr17、Yr18、Yr26、Yr28、Yr29、Yr30、Yr39、Yr41、Yr65、Yr67、Yr78、Yr80和Yr81的材料分别有5、5、45、2、30、5、30、39、3、2、22、8、23、6和24份。同时携带2～6个抗条锈病基因的聚合材料分别有24、22、11、14和3份,占94.87%。所有供试品种（系）均未检测到Yr5、Yr10、Yr36和Yr48,仅西科麦18未检测到上述19个抗条锈病基因,可能携带其他已知或新的条锈病抗性基因。本研究鉴定了78份四川小麦育成品种（系）对条锈病抗性水平整体较好,明确了其携带的抗条锈病基因,为利用其培育持久抗性小麦品种提供了科学依据。
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四重PCR检测抗除草剂转基因油菜T45
《南方农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立多重PCR检测抗除草剂转基因油菜T45的方法,为其转基因检测提供技术支持。【方法】选择油菜内源参照基因Cru A、外源基因P-Ca MV 35S、T-Ca MV 35S和pat作为四重PCR检测基因,特异性引物序列参照国家相关标准或文献,通过对多重PCR退火温度和引物浓度的优化、灵敏度测试及已知样品验证,建立抗除草剂转基因油菜T45多重PCR检测体系。【结果】多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol/L)配比Cru A∶P-Ca MV35S∶T-Ca MV 35S∶pat为0.1∶0.2∶0.2∶0.2,方法灵敏度为0.01 ng/μL,所有已知样品的扩增条带与其分子特征显示的外源基因元件完全一致。【结论】建立的抗除草剂转基因油菜T45品系四重PCR检测方法可实现在一个反应体系中同时检测抗除草剂转基因油菜T45内源参照基因和多个外源基因成分,为转基因油菜T45提供了一种有效的检测手段。
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尖孢镰刀菌分子检测技术的建立与应用
《草业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：尖孢镰刀菌从形态学和分子生物学上与属内多种菌难于区分,为准确鉴定豆科牧草上的尖孢镰刀菌,本研究基于尖孢镰刀菌与其他镰刀菌的核糖体DNA基因间间隔区IGS(intergenic spacer)序列间的差异,设计了一对特异性引物P_1/P_2,检测体系可以特异地从尖孢镰刀菌中扩增出一条1081bp的条带;引物P_1/P_2对尖孢镰刀菌基因组DNA的检测阈值为100pg,对土壤中尖孢镰刀菌分生孢子的检测灵敏度为100个孢子/g土;同时,引物P_1/P_2也可以对发病牧草根部组织中尖孢镰刀菌的存在进行特异性检测。检测体系可不经过室内病原菌的分离纯化即可有效的从土壤和病株中提取的DNA进行PCR检测鉴定,是一种快速有效的豆科牧草根腐病病原菌分子检测技术。
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甘蓝型油菜EMS诱变后代农艺性状观察及分子检测
《核农学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：利用不同浓度甲基磺酸乙酯(EMS)溶液处理甘蓝型油菜常规品种川油20和渝黄1号选系种子,结果表明:EMS对成苗率的抑制作用随着浓度的增加而增强,浓度1.0%为半致死量。M1中出现叶片卷曲、皱缩、黄化、双茎、扁茎和植株矮化等变异性状;M2中筛选到双茎、长角、多分枝等变异性状。对M2长角果等产量性状变异株进行考察,结果表明变异株角果长度(果身和果喙)高于对照,有效分枝数、有效角果、角果粒数和千粒重高于对照,一次分枝高度低于对照。对变异株进行SSR分析表明,变异株与对照在电泳条带上表现出多态性,进一步证明了变异的真实性。
关键词： 甘蓝型油菜 EMS诱变 农艺性状 变异性状 分子检测
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