科研产出
不同种源麦冬药材HPLC指纹图谱建立和3种差异性成分含量测定
《基层中医药 》 2023
摘要：目的 建立不同种源麦冬高效液相色谱（HPLC）指纹图谱和HPLC同时测定麦冬二氢高异黄酮E、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的方法。方法 建立14批不同种源麦冬的HPLC指纹图谱，结合多元统计分析对不同种源麦冬进行质量评价并筛选出影响不同种源麦冬药材质量的差异性成分，采用HPLC法对质量差异性成分含量进行测定。结果 1）建立了不同种源麦冬的HPLC指纹图谱，标定共有峰23个，通过对照品比对指认其中5个共有峰，通过多元统计分析发现有10种成分是造成样品质量不同的差异性成分，其中3种成分分别为麦冬二氢高异黄酮E、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B，这3种成分可以作为不同种源麦冬药材质量的差异性成分。2）建立了HPLC法同时测定麦冬二氢高异黄酮E、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的方法。结论 该研究所建立的方法操作简单，准确度高，可以用于不同种源麦冬定性定量研究，研究结果为川麦冬质量控制和资源评价提供依据。
关键词： 麦冬 指纹图谱 多元统计分析 黄酮 质量评价 含量测定
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蒙顶黄芽水溶性成分LC-TOF/MS指纹图谱及定量分析
《食品工业科技 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：用液相色谱-飞行时间质谱联用仪(LC-TOF/MS)研究四川蒙顶黄芽指纹图谱,并对蒙顶黄芽的主要水溶性成分进行定量分析,为四川蒙顶黄芽的成分分析与鉴别提供理论依据.以24个蒙顶黄芽样品为实验材料,采用梯度洗脱(A相为0.1%甲酸溶液,B相为乙腈),柱温30℃,检测波长278 nmn,流速0.2 mL/min,建立蒙顶黄芽LC-TOF/MS指纹图谱,确定共有色谱峰,并进行了定量分析.24个蒙顶黄芽样品具有16个共有色谱峰,确定了9种化合物,分别为GC(没食子儿茶素)、EGC(表没食子儿茶素)、CAF(咖啡碱)、C(儿茶素)、EC(表儿茶素)、EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)、GCG(没食子儿茶素没食子酸酯)、ECG(表儿茶素没食子酸酯)与CG(儿茶素没食子酸酯);定量分析表明,不经过闷黄工艺制成的蒙顶黄芽GC、EGC含量较低,EGCG、ECG含量较高;而用陈茶炒黄的蒙顶黄芽EGCG含量均较低;因子分析表明,14个品质成分综合为4个公因子,前4个公因子的特征值大于1且累计贡献率达80.44%,主要代表性指标为儿茶素类、咖啡碱、蛋白质和糖类等;当临界值小于20时,通过聚类分析将24个样品分为4类.根据构建的蒙顶黄芽LC-TOF/MS指纹图谱,可以鉴定和评价不同工艺的四川蒙顶黄芽.
关键词： 蒙顶黄芽 液相色谱-飞行时间质谱 指纹图谱 因子分析 聚类分析
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高效液相色谱法同时测定甘西鼠尾草中15种成分的含量及其指纹图谱的建立（英文）
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 》 2019 CSCD
摘要：本研究建立了一种同时鉴定甘西鼠尾草(Salviaprzewalskii)中的15种化学成分的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法。该方法具有良好的线性、精密性、稳定性和回收率。采用HPLC-DAD建立了甘西鼠尾草的指纹图谱,以迷迭香酸为参照,确定了17个共有峰。基于相似系统理论,10份样品的相似性指数均高于0.948,表明共有峰之间具有良好的相关性。利用甘西鼠尾草的指纹图谱从丹参(Salviamiltiorriza)中鉴别出了甘西鼠尾草,并可确定甘西鼠尾草的地理起源。结果表明,该方法可作为甘西鼠尾草的质量控制方法。
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丹参波长叠加指纹图谱及多指标成分测定研究
《中国中药杂志 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究。采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(4. 6 mm×100 mm,3. 5μm)色谱柱,以0. 1%甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0～5 min,10%～20%B; 5～20 min,20%～30%B; 20～25 min,30%～50%B; 25～40 min,50%～65%B; 40～45 min,65%～80%B; 45～46 min,80%～10%B; 46～50 min,10%B),流速1mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长250,280,310,340 nm。运用波长叠加技术建立指纹图谱,并选取主要成分建立多指标测定方法。波长叠加指纹图谱体现了丹参250,280,310,340 nm特征吸收波长的指纹信息,17个不同来源的丹参样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度在0. 828～0. 936。确定了15个共有峰,并指认了其中7个色谱峰,分别是迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA,其方法学考察结果良好。建立了丹参波长叠加谱指纹图谱,该方法简便可靠、耐用性好,可用于丹参的质量控制。
关键词： 丹参 高效液相色谱 波长叠加 指纹图谱 多指标成分
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白芍多波长叠加指纹图谱研究
《中药材 》 2017 北大核心
摘要：目的:采用HPLC法对白芍多波长叠加指纹图谱进行研究。方法:运用波长叠加技术建立指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230、260、290、320 nm。结果:多波长叠加指纹图谱体现了白芍230、260、290、320nm特征吸收波长的指纹信息,标定了18个共有峰,14批不同来源的白芍样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.880以上。结论:建立的白芍多波长叠加谱指纹图谱信息更加丰富全面,可用于白芍的质量控制。
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变异白色红花提取物HPLC指纹图谱研究
《西南农业学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了建立变异白色红花提取物的HPLC指纹图谱,采用高效液相梯度洗脱方法,对10批白花提取物进行色谱分离,所得图谱经"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"处理;白花提取物样品间相似度好,均大于0.95。建立的白花提取物参照图谱与红花品种参照图谱进行了黄酮成分比较。结果表明,白花提取物的参照图谱与红花品种的参照图谱在峰构成和峰高上有显著差异,其1、5、6、7号主要特征峰的峰高和峰面积远大于红花品种,且白花提取物不含羟基红花黄色素A。采用HPLC指纹图谱研究从整体上鉴定白花提取物中黄酮类成分可行。
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甘蓝型油菜核心SSR引物筛选及指纹图谱构建
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为筛选一组适合甘蓝型油菜DNA指纹鉴定的核心SSR引物,进而构建甘蓝型油菜品种的SSR指纹图谱库,本研究采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和毛细管电泳技术,对952对甘蓝型油菜SSR引物进行筛选。采用入选的核心引物,以等位变异大小形式,构建184份甘蓝型油菜品种的指纹图谱,并对影响等位变异大小的因素进行分析。综合考虑引物多态性信息含量(PIC)、条带清晰度、重复性及染色体分布,确定47对核心引物。结果表明,47对引物检测到51个位点,平均每条染色体2.6个,PIC值介于0.2314~0.9253,平均为0.6004。等位变异大小影响因素分析结果表明,荧光基团(6-FAM、HEX、ROX和TAMRA)对等位变异的影响介于0~5 bp,不同型号DNA分析仪的系统误差介于1~4 bp。本研究筛选的核心引物多态性丰富,可用于甘蓝型油菜品种鉴定及指纹图谱构建,不同批次样品指纹图谱的整合可采用参考品种DNA进行校正。
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红花新品种‘川红花2号’HPLC指纹图谱研究
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了建立红花新品种‘川红花2号’的HPLC指纹图谱,采用高效液相梯度洗脱方法,对12份‘川红花2号’样品和不同原产地红花材料进行色谱分离,所得图谱经"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"处理。结果表明,‘川红花2号’样品间相似度好,均大于0.95,不同原产地红花材料与川红花2号对照指纹图谱相似度低,小于0.93。因此,‘川红花2号’的指纹图谱全面反映了其内在品质,可用于该新品种药材的鉴别和质量控制。只有采用固定的红花品种、固定产地、固定采收期的样品建立的品种专属指纹图谱,才能达到相似度0.95以上。
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ISSR分子标记技术在桃品种鉴定中的应用
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为了有效地鉴别桃苗木优良品种或类型,为桃种质资源研究和新品种保护提供理论基础,利用ISSR标记对28份桃种质进行了品种鉴定及亲缘关系检测。结果发现:23条ISSR引物共扩增出188条DNA片段,其中96条具有多态性,多态性频率为51.06%;材料间遗传相似系数GS变幅为0.84~0.97,平均为0.92。获得28份供试材料的指纹图谱,鉴定出9条特异出现DNA片段和11条特异缺失DNA片段。通过UPGMA聚类分析发现,供试材料中地理来源及部分农艺性状相近的品种或类型聚为小类,但大的聚类群没有明确的划分标识,可能与桃种质在地区间互换及所选择的ISSR标记有关。
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甜瓜分子标记纯度鉴定研究
《中国瓜菜 》 2006
摘要：以2个甜瓜品种西域雪1号、西域雪2号及其亲本为试材,建立并优化了单粒种子DNA快速提取法和适合甜瓜的RAPD、SSR分子标记杂交种纯度鉴定体系。从100条随机引物中筛选出G17用于西域雪2号纯度鉴定,可有效区分母本和杂交种。从19对SSR引物中筛选出9对稳定扩增、多态性丰富的引物构建西域雪1号、西域雪2号的SSR指纹图谱。SSR分子标记用较少引物即可扩增出品种特异性条带,且多数F1代带型呈双亲互补,非常适合种子纯度鉴定。同时,使用高浓度、非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染,条带更清晰,可区分只相差1个碱基的扩增片段,同RAPD相比,SSR分子标记更适合甜瓜杂交种纯度快速鉴定。
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