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  • ;四川省农业科学院分析测试中心;中国农业科学院油料作物研究所; (1)

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科研产出
排序方式：

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资源类型: 中文期刊
关键词:purification(模糊匹配)
共34条记录
提取水稻线粒体DNA的一种简易方法

《四川大学学报(自然科学版) 》 2002 北大核心

摘要：介绍了一种利用常用的普通试剂提取水稻线粒体DNA的简便方法 .与其它方法相比较 ,它具有省时、省钱、高效、快捷、简单等特点 .用该方法提取的水稻线粒体DNA ,经紫外分光光度计测定其纯度、限制性内切酶进行酶切和随机引物进行RAPD反应的结果表明 ,完全可以满足作为RFLP和RAPD等分析质量的要求 .

关键词： 水稻线粒体DNA 提取纯化 酶切 RAPD

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茶树基因组DNA提纯与RAPD反应系统建立

《西南农业学报 》 2001 CSCD

摘要：DNA的提取质量是决定RAPD分析成功与否的关键。茶树幼嫩新梢中含有大量的茶多酚等次生物质 ,采用磨样时添加抗酚类氧化褐变的物质 ,在细胞核裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质 ,而后再用改进的DNA微量快速提取法———SDS法分别从不同茶树品种新梢中提取和纯化基因组DNA ,所得到的DNA样品适宜于RAPD反应。通过对茶树RAPD分析中影响扩增结果的因素的研究 ,建立了茶树RAPD的最适反应系统 ,即在 2 5ul反应体系中 ,含 2 0 - 50ng模板DNA ,1 5mmol/lMgCl2 ,各 0 1mmol/lDNTPs ,0 2umol/L引物和 1UTaqDNA聚合酶 ;扩增程序为 :95℃预变性 30 0s ,94℃变性 6 0s,35℃退火 6 0s ,72℃延伸 12 0s ,共进行 4 0个循环 ,最后 72℃延伸 6 0 0s,这样可以取得较好的扩增效果

关键词： 茶树 基因组DNA 提纯 RAPD 反应系统

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籼型两用系1103S花培提纯效果的研究

《种子 》 1999 北大核心

摘要：从1103S花培后代群体中筛选出1个提纯株系，在泸州自然光温条件下，其花粉不育度为99.91％，高于供体1103S。还获得1个“间断失绿’标记性状的回复突变系。

关键词： 水稻 两用系 花药培养 提纯

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绿茶精制新工艺研究

《西南农业大学学报 》 1993 北大核心

摘要：对半烘炒绿茶的头子茶采用“辉锅紧条,圆筛分号,紧门定级,分号入库”的精制新工艺,平圆筛号茶的比重可提高6.0％～9.0％,降低副茶率4％～10％,同时,由于条索更加紧结光滑,可提高圆筛工效1.6～1.9倍和抖筛工效0.3～0.8倍。

关键词： 茶叶 绿茶 精制 工艺

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