水稻籽粒簇生材料Z1820簇生性的遗传分析

沈福成; 杨正林; 谢戎; 钟秉强; 谭自俊; 何光华; 《中国农学通报 》 2005

摘要：用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代,让F1自交得F2,同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1,调查各世代簇生情况。结果分析表明:F1的簇生性为中间类型,F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离;Z1820与缙香1A、缙2A产生的后代的遗传行为符合单基因不完全显性遗传,而Z1820与缙4A的遗传表现则有所偏离,缙4A可能具有影响簇生性表现的遗传因子。首次使用簇生率描述水稻的簇生性。

关键词： 水稻 簇生率 遗传

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成恢448近等基因导入系的稻米延伸性分析

陆贤军; 高方远; 姜华; 刘光春; 任光俊; 《西南农业学报 》 2005 CSCD

摘要：对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析。因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良。在4个亲本(沈农365、x23、Palung 2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合。讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略。

关键词： 水稻 蒸煮品质 稻米延伸性(CRE) QTLs 亲本选配

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水稻种质资源抗稻瘟病及其恢保特性评价

刘成元; 谢戎; 叶华智; 《中国农业科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：抗病种质资源的发掘、研究与利用是水稻抗稻瘟病育种的重要基础。本文对97 份水稻种质资源对稻瘟病的抗性、主要农艺性状、恢、保特性进行了系统的研究和评价。结果表明,97 份水稻种质资源高抗至中抗稻瘟病,它们的主要农艺性状有很大差异,例如,播种至抽穗期99～132 d,株高89.6～149.2 cm,单株有效穗4.0～13.1 穗,千粒重18.50～42.50 g,穗着粒数97～268 粒,结实率45.83%～93.90%,单株粒重15.28～32.58 g,表明这97 份种质资源具有丰富的遗传多样性。其中,37 份种质资源对三系不育系具有恢复性,9 份种质资源对三系不育系具有保持性。这些种质资源对选育新的抗病恢复系和抗病不育系以及高产抗病杂交稻新组合具有重要利用价值。

关键词： 水稻 种质资源 稻瘟病 抗性 农艺性状 恢复性 保持性

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水稻核心种质及成恢448回交后代的稻米延伸性研究

康海岐; 姜华; 高方远; 刘光春; 任光俊; 《分子植物育种 》 2005 CSCD

摘要：对列入全球水稻分子育种计划的73个水稻供体品种的稻米延伸性进行测试分析,并对其中的部分品种与成恢448(CH448)不同回交世代的自交种进行整精米长(HRL)、饭粒长(CRL)和稻米延伸性(CRE)的相关性分析,结果表明:这73个品种之间的CRE存在极显著的差异性,可聚为6个类型;在10个亲本与CH448的BC2F2群体中,HRL与CRL具有正相关性并存在差异,9个群体的HRL与CRE的负相关性达显著或极显著水平。在成恢448/Basmati370的BC2F3、BC2F4及BC3F3群体中,随着育种世代增加,HRL与CRE从负相关性趋向于0,增加一个回交世代只在一定程度上对HRL和CRL的相关性产生一定的影响,在BC2F4群体可以对CRE开始单株选择。在不同供体品种与CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内CRE的变异有所不同.

关键词： 水稻 蒸煮品质 稻米延伸性 整精米长 饭粒长

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水稻早熟恢复系体细胞无性系数量性状的遗传差异

谢戎; 黄富; 李耘; 吴丽君; 刘成元; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：对来源于水稻早熟恢复系402的53个体细胞无性系的21个数量性状进行了主成分分析及聚类分析。结果表明,前7个主成分对变异的累积贡献率达84 21%,53个体细胞无性系被分为6类。米粒长、米粒长/宽比、糙米率、精米率、整精米率、穗粒数、单株粒重、单株有效穗及株高等性状的变异较大,而其余性状的变异相对较小。各类体细胞无性系株系具有不同的性状变异组合。Ⅰ类、Ⅳ类株系综合性状较好,应作为重点测配株系。

关键词： 水稻 早熟恢复系 体细胞无性系 数量性状 主成分分析 聚类分析

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水稻穗颈维管束及其相关性状的基因效应分析

陶澜; 程艳军; 谢戎; 何光华; 杨正林; 张毅; 《中国农业科学 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以包括籼、粳不同类型的6个亲本按Griffing交配设计方法Ⅱ配制的15杂种F1为材料,采用加性-显性遗传模型分析水稻11个穗颈维管束及相关性状的基因效应。结果表明,11个穗颈维管束及相关性状的加性效应均达极显著水平,仅茎壁厚、单个大维管束面积、小维管束总面积和维管束总面积4个性状还存在显性效应,茎壁厚、单个大维管束面积、小维管束总面积的显性效应大于加性效应。籼、粳亚种维管束性状的遗传行为有明显差异,粳型亲本11个穗颈维管束及相关性状的加性效应均为负值。相关分析表明,穗颈粗和茎壁厚与穗颈维管束性状的加性效应呈显著正相关,可以通过对这2个性状的正向选择来达到间接改良穗颈维管束性状的目的。缙恢12号是改良穗颈维管束性状的优良亲本。

关键词： 水稻 穗颈维管束性状 AD模型 遗传分析

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水稻高配合力、高异交率新质源不育系K17A的选育与应用

朱永川; 郑家奎; 王文明; 文宏灿; 蒋开锋; 袁国良; 万先齐; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

关键词： 水稻 高配合力 高异交率 不育系 K17A

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水稻早恢402体细胞无性系及其杂种F_1谷粒性状的变异分析

谢戎; 黄富; 李耘; 吴丽君; 刘成元; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：本文比较了早恢402的体细胞无性系与供体亲本、体细胞无性系杂种F1与供体亲本杂种F1在8个谷粒性状上的差异,结果表明:体细胞无性系除千粒重及谷粒厚2性状显著小于亲本外,其余性状与亲本差异不显著;体细胞无性系杂种F1的长/厚比显著大于亲本杂种F1,而谷粒厚则相反。聚类分析将53个体细胞无性系及相应的杂种F1分别聚为4类,R3及R1F2各类别间8个谷粒性状均存在极显著差异。R3与R1F2谷粒性状间的相关性表现也存在一定的差异。

关键词： 水稻 早熟恢复系 体细胞无性系 谷粒性状 变异

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水稻不育系泸香90A的香味遗传初步研究

郑家奎; 赵甘霖; 杨乾华; 万先齐; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

关键词： 水稻 泸香90A 香味 遗传

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水稻强化栽培的引进创新与四川盆地超高产的技术实践

陆贤军; 姜心禄; 李崇德; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：水稻强化栽培技术是全新的栽培理论,技术核心是小苗单本稀植。水稻经强化栽培,生物学形态和产量构成因素均发生重大变化,增产优势显著。然而,过少的基本苗不适应四川低光照生态条件;小叶龄与四川的多熟制茬口相矛盾;有机肥料短缺,中耕(人工除草)、夜灌日排等技术也有悖于田间管理的简化。为此根据四川的生态条件特点和种植制度需求对移栽方式、叶龄、密度和品种反应等进行了研究创新。初步研究证明,旱育秧且适当增大移栽叶龄(3～4叶)能保证全苗;条形三角移栽可充分利用前期光温资源;早期田面覆盖可有效显著控制杂草;在倡导大量施用有机肥的原则下,仍然需要补充化学氮、磷、钾肥,总氮量以150～225kg/hm2为宜。该技术连续2年的验收产量突破12t/hm2,创造了该生态区的超高产新纪录。

关键词： 水稻 强化栽培 超高产 条形三角移栽 超稀植

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