科研产出
顶芒×长芒小麦的两种遗传模式分析
《分子植物育种 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：芒是普通小麦穗部重要的光合器官,麦芒在物种自然进化及人工选择育种中均有重要意义。为明确顶芒×全芒可能存在的遗传特性,本研究利用两个顶芒×全芒组合P1、P2、F1及F2世代对芒性状进行遗传分析,结果表明:86-741×13R478的F2群体顶芒:全芒符合3:1的分离比例,顶芒性状受一对显性基因控制。13P2651×13R376的F1代植株表现异于其全芒亲本13R376的全芒型,F2群体分离出13P2651、F1、13R376三种类型,符合1:2:1的比例,表明13P2651×13R376芒型呈半显性遗传模式。前人研究认为顶芒为完全显现性状,而本研究发现顶芒×全芒除显性遗传外,还存在半显性遗传模式,这一发现为完善麦芒研究和进一步基因定位奠定基础。
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具特异性状人工合成小麦的条锈病抗性改良
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了解3份具特异优良性状但高感条锈病的人工合成小麦SHW-Z1、SHW-Z2和SHW-Z4感病性的遗传特点,用高抗条锈病的普通小麦材料5157与上述人工合成小麦分别进行正反杂交获得6个杂交组合,对其亲本材料及F1代的条锈病抗性和F2代的条锈病抗感分离情况进行了分析,结果表明:①本研究的普通小麦和人工合成小麦杂交后代的条锈病抗性由多对基因控制,遗传上表现出加-显效应;②SHW-Z1条锈病的抗性改良效果优于SHW-Z2和SHW-Z4;③本研究材料的条锈病抗性基因可能还受到遗传背景的影响。本研究对这3份人工合成小麦的条锈病抗性改良和育种利用提供了理论依据,同时可为相关研究提供参考。
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人工合成小麦HMW-GS D~tx1.5亚基的AS-PCR鉴定程序优化及遗传分析
《分子植物育种 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：人工合成小麦综合了自然界中现有四倍体小麦(Triticum turgidun)和粗山羊草(节节麦,Aegilops tauschii)的丰富遗传变异,是将野生祖先种中优异的抗病、抗逆基因成功利用到普通小麦育种中的重要桥梁。源于粗山羊草的高分子量谷蛋白(HMW-GS)Dtx1.5亚基,是一种新的优质亚基。本研究对HMW-GSDtx1.5亚基AS-PCR反应体系及扩增程序进行了逐步的优化,并利用普通小麦川育12与人工合成小麦Syn780(含有Dtx1.5亚基)杂交F2代(低代)和F9重组自交系(高代)群体对Dtx1.5亚基的遗传规律进行了分析。结果表明:优化后目的扩增条带清晰、稳定、可靠,可以用于Dtx1.5亚基的分子鉴定;Dtx1.5亚基在普通小麦与人工合成小麦杂交的低代和高代群体中的分布都符合孟德尔分离定律,说明源于粗山羊草的Dtx1.5亚基能在小麦遗传背景下遗传稳定,传递正常,可用于小麦品质育种。
关键词： 人工合成小麦 Dtx1.5亚基 AS-PCR 遗传分析
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棉花极端矮化突变体AS98性状与分子标记分析
《核农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：AS98是从一个棉花海陆种间杂交后代中发现的自然突变体,该突变体株高极端矮化,株高仅为25.6cm,叶片为正常阔叶。但是与正常棉花品种LHF10W99比,AS98的铃重、籽指显著减小,净光合速率降低,分别降低68.88%、49.45%和29.69%;遗传分析表明AS98的极端矮化性状受一对不完全显性基因控制;利用SSR和AFLP分子标记方法,以AS98与正常型品种LHF10W99杂交的F2分离群体为分子标记群体,发现一个与该极端矮化性状连锁的SSR标记(GH537)和一个AFLP标记E4M13(E-ACA,M-CGA),与AS98的矮化性状的遗传距离分别为4.9cM和9.7cM。通过对其农艺性状及其分子标记定位研究,可为该材料在棉花育种的应用提供理论指导。
小麦新品系‘CD011鉴46’抗条锈性遗传分析
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：本研究以自育5个小麦稳定品系为材料,在温室中人工接种川麦42致病条锈菌突变菌株CM42-X进行苗期抗性鉴定,并连续2年在田间观察其对当前流行条锈菌混合小种(主要包括条中31、32、33,水源4、11)的抗病性反应。结果表明,品系"CD011鉴46"在2种条件下均表现出稳定抗病性。以"CD011鉴46"为母本与感条锈病品种"川麦28"杂交,构建F1、F2代分离群体。遗传分析发现,"CD011鉴46"抗条锈病性状受一对显性核基因控制,该基因暂被命名为YrJ46。该抗性基因可能来自"贵农19"或"绵阳91-305"。本研究结果将对"CD011鉴46"中抗条锈病基因YrJ46的有效利用、选育抗条锈病突变菌株CM42-X的小麦新品种提供理论依据。
关键词： CD011鉴46 小麦 川麦42 条锈病 苗期抗性 遗传分析
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复粒稻种质资源及其遗传育种利用
《植物学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：水稻(Oryza sativa)是世界上最重要的粮食作物之一,也是单子叶植物发育分子生物学研究的理想模式植物。穗部形态是影响水稻产量的重要因素,也是当前水稻遗传改良和发育生物学研究的热点之一。复粒稻是发生于水稻穗粒部的一种突变体材料,在形态上可分为小穗簇生型和颖壳多雌型两种,有自然突变、杂交变异和理化诱变等多种来源途径。作为一种特异的水稻种质资源,复粒稻在水稻新材料创建、复粒型新品种选育、改善杂交制种结实性及探讨单子叶植物成花机理等方面具有重要的研究价值,对创造复粒新型育种材料、提高穗着粒密度及穗粒数、有效缩短穗长度、改良水稻植株性状及提高产量等都具有重要意义。该文综述了复粒稻的资源类型、来源途径、遗传分析、基因定位及其育种利用价值等方面的研究进展,并提出了今后的研究方向,以期为水稻遗传育种提供参考。
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源自ICARDA小麦hm18的抗条锈性研究
《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：源于国际农业干旱研究中心的耐旱型小麦hm18对条锈菌优势生理小种条中33的反应型,不同于目前育种利用的抗条锈基因Yr5、Yr10和Yr15,表现为中度抗病型。用条锈菌小种条中33接种hm18分别与夏440、台长29杂交的F1、F2和F2∶3家系群体进行抗病基因分析。结果表明,hm18在夏440和台长29的遗传背景下对条中33号均表现由1对隐性基因控制的遗传,暂将该基因定名为Yrhm。利用台长29/hm18的F2群体及抗感亲本筛选到4对SSR引物wmc797、barc228、xgwm382和wmc817与Yrhm连锁,遗传距离分别为15.2、6.5、9.3和14.1 cM。根据Mapmarker3.0确定标记引物、Yrhm基因和着丝点在染色体上的顺序为:-着丝点-wmc797-barc228-Yrhm-xgwm382-wmc817-。根据作图结果,将Yrhm基因定位在2DL。
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水稻橙红色突变体的遗传分析与基因定位
《核农学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：从水稻材料H9808航天诱变的后代中筛选出1株与色素相关的突变体,该突变植株在幼穗分化期新出幼叶的叶脉为橙红色,到拔节后期植株节间及下部约1/3的茎秆均呈现橙红色,在茎杆节底部中心有一橙红色的原点,抽穗时颖壳为橙红色,并保持到种子成熟,遗传分析表明突变体受1对隐性基因控制。在突变体与9311杂交的F2代隐性群体中,利用SSR标记将橙红色基因定位在2号染色体RM5350和RM12601标记之间,遗传距离分别为0.55cM和1.38cM。再利用新设计的InDel标记,进一步将该基因定位在S1和S2之间,遗传距离分别为0.41和0.25,为克隆水稻橙红色基因奠定了基础。
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源自ICARDA小麦hml8的抗条锈性研究
《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：源于国际农业干旱研究中心的耐旱型小麦hml8对条锈菌优势生理小种条中33的反应型,不同于目前育种利用的抗条锈基因Yr5、YrlO和Yrl5,表现为中度抗病型。用条锈菌小种条中33接种hml8分别与夏440、台长29杂交的F1、F2和F2:3家系群体进行抗病基因分析。结果表明。hml8在夏440和台长29的遗传背景下对条中33号均表现由1对隐性基因控制的遗传,暂将该基因定名为Yrhm。利用台长29/hml8的F2群体及抗感亲本筛选到4对SSR引物wmc797、bare228、xgwm382和wine817与Yrhm连锁,遗传距离分别为15.2、6.5、9.3和14.1cM。根据Mapmarker3.0确定标记引物、Yrhm基因和着丝点在染色体上的顺序为:-着丝点-wine797-bare228-Yrhm—xgwm382-wmc817-。根据作图结果,将Yrhm基因定位在2DL。
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