科研产出
高效液相色谱法测定川产玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量
《化学与生物工程 》 2017
摘要：采用HPLC法测定了川产(四川省阿坝县、峨边县、美姑县)玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量,并与其在秘鲁玛咖中的含量进行了比较。色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相A为0.005%的三氟乙酸水溶液,流动相B为0.005%的三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱;检测波长为210nm。结果表明,阿坝县、峨边县和美姑县玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量分别为0.087%、0.085%、0.055%,均高于秘鲁玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量(0.030%)。该方法重复性好(RSD=0.47%)、精密度高(RSD=0.38%)、加标回收率准确可靠(RSD=3.5%),可用于玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量的测定。
关键词： N-苄基-十六烷酰胺 高效液相色谱 川产玛咖 玛咖酰胺
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川芎多波长叠加指纹图谱初步研究
《药物分析杂志 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：目的:采用反相高效液相色谱法对川芎多波长叠加指纹图谱进行研究。方法:采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0~20 min,10%→32%的B;20~25 min,32%→46%的B;25~36 min,46%→55%的B;36~60 min,55%→80%的B;60~63 min,80%→10%的B;63~70 min,10%的B),流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长230、260、290、320 nm。运用波长叠加技术建立指纹图谱。结果:多波长叠加指纹图谱体现了川芎230、260、290、320 nm特征吸收波长的指纹信息,标定了22个共有峰,16个不同来源的川芎样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.94以上。结论:建立了川芎多波长叠加谱指纹图谱,该指纹图谱信息更加丰富全面,可用于川芎的质量控制。
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白芍多波长叠加指纹图谱研究
《中药材 》 2017 北大核心
摘要：目的:采用HPLC法对白芍多波长叠加指纹图谱进行研究。方法:运用波长叠加技术建立指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230、260、290、320 nm。结果:多波长叠加指纹图谱体现了白芍230、260、290、320nm特征吸收波长的指纹信息,标定了18个共有峰,14批不同来源的白芍样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.880以上。结论:建立的白芍多波长叠加谱指纹图谱信息更加丰富全面,可用于白芍的质量控制。
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不同休眠玉米种子内源激素的含量测定和分析
《草业学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：本研究利用高效液相色谱法,对7个不同休眠性的玉米自交系鲜种子内源激素ZT、GA3、IAA和ABA的含量进行了测定和分析。分析了各种激素及其相互作用对玉米种子休眠的影响,为阐明玉米种子休眠机理奠定了基础。结果表明,ZT含量在一定程度上与种子休眠性呈负相关性,具有对种子萌发抑制物的拮抗作用;GA3具有解除休眠和促进萌发的功能,在种子萌发过程中是必需的;IAA与休眠不具有相关性;ABA具有拮抗GA3的作用,诱导种子休眠,抑制萌发。种子的休眠是几种激素综合作用的结果,种子休眠程度与种子内起促进作用和起抑制作用的激素之间的比例密切相关。强休眠特性玉米自交系具有以下特征:ZT和GA3含量低,ABA含量高,ZT/ABA值与GA3/ABA值较小,各激素相对平衡。
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UPLC-MS/MS与HPLC测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的比较
《食品工业科技 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：比较了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)与高效液相色谱(HPLC)法测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,HPLC和UPLC-MS/MS测定。结果表明,在相同的前处理条件下,两种方法均具有较好的准确度和精密度,UPLC-MS/MS法在0.01~0.1mg/kg添加水平下回收率为75.2%~115.6%,相对标准偏差(RSD)为4.4%~16.7%。HPLC法在0.05~1.0mg/kg添加水平下回收率为82.7%~120.7%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~12.9%。UPLC-MS/MS法相对于HPLC法有更高的灵敏度,10种氨基甲酸酯类农药在UPLC-MS/MS上检出限为0.02~0.3μg/kg,HPLC法检出限为3~7.5μg/kg;其高灵敏度和选择性,使其更适于多农药残留同时检测和微量残留检测。
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱 高效液相色谱 茶叶 氨基甲酸酯
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中草药复方“健肝散”中水飞蓟宾含量的高效液相色谱法测定
《动物医学进展 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Welchrom-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-5mL/L醋酸溶液(体积比为16∶26∶58),流速为1.00mL/min,检测波长287nm,进样量10μL。结果表明,水飞蓟宾的进样量在0.219μg～5.475μg(r=0.999 999,n=6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.211%(n=6)。表明建立的高效液相色谱法快速、准确,重现性和精密度均良好,可为中草药复方"健肝散"的质量控制和评价提供技术支撑。
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