科研产出
分散萃取-高效液相色谱法同时测定化妆品中6种限量添加剂
《理化检验(化学分册) 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以乙腈一丙酮(50+50)混合溶液为萃取剂,麦麸粉为分散剂对化妆品样品中防腐剂和抗氧化剂等6种限量物质进行分散萃取,提取液供高效液相色谱仪二极管阵列检测器测定.选用InertsilODS-spC18柱(4.6mm*250mm,5μm)作为固定相,用甲醇和pH3.5乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗.在优化的试验条件下,6种化合物的质量浓度在0.200100mg·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.004-0.015mg·kg^-1之间.用标准加入法测得回收率在85.4%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~6.99/6之间.
关键词： 高效液相色谱法 分散萃取 防腐剂 抗氧化剂 化妆品
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高效液相色谱法测定糕点中5种食品添加剂
《食品研究与开发 》 2012 北大核心
摘要：建立糕点中常用的3种防腐剂和2种甜味剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品以中性氧化铝作为分散基体,研磨均匀后用甲醇—水(70∶30,体积比)进行超声波提取I,nertsil ODS-sp C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离。流动相A为含2.84 g/L硫酸钠+2.60 g/L溴化四丁基铵的水溶液,流动相B为甲醇(A∶B=40∶60,体积比),等度洗脱,二极管阵列检测器于波长220 nm和230 nm处检测,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。结果表明,5种物质在10 min内分离完全,在1μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 5,检出限(LOD)为0.016 mg/kg～0.039 mg/kg(信噪比S/N=3)。在20.0 mg/kg～120.0 mg/kg添加水平下,平均回收率为89.5%～101.6%,相对标准偏差RSD为0.98%～3.07%(n=4)。
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凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定调味品中7种防腐剂
《中国调味品 》 2011 北大核心
摘要：建立了凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定调味品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共7种防腐剂的方法。样品经过乙醚提取后,凝胶渗透色谱净化,毛细管柱(Rxi-17,30m×0.25mm×0.25μm)分离,FID检测器检测。10种化合物在5.0～500mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r>0.9994),检出限(3S/N)为0.27～0.98mg/kg,加标回收率为84.5%～104.9%,相对标准偏差(n=6)为1.6%～3.5%之间。
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凝胶色谱净化-气相色谱法测定酱油中7种防腐剂
《分析测试技术与仪器 》 2011
摘要：建立了凝胶色谱净化-气相色谱法测定酱油中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共7种防腐剂的方法.样品经过乙醚提取,凝胶渗透色谱净化,毛细管柱(Rxi-17,30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后,FID检测器检测.7种化合物在10.0~400.0 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9996),检出限(3S/N)为0.58~0.79 mg/kg,添加回收率为90.7%~99.1%,相对标准偏差(n=6)为1.5%~4.2%.
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凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂
《理化检验(化学分册) 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用Biobeads S-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶液作流动相,采用Rxi(-17(0.25 mm×30 m,0.25μm)毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10.0~400 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.56~0.74 mg.kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测定回收率在91.4%~98.8%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%~5.3%之间。
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