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新霉素ELISA检测方法的建立

文献类型: 中文期刊

作者: 桑小雪 1 ; 欧阳华学 1 ; 雷绍荣 1 ; 白林含 1 ;

作者机构: 1.四川大学生命科学学院;成都市食品药品检测中心;四川省农业科学院分析测试中心

关键词: 新霉素;多克隆抗体;竞争酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA);方法建立

期刊名称: 食品科学

ISSN: 1002-6630

年卷期: 2011 年 32 卷 14 期

页码: 227-231

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 目的:比较直接和间接竞争酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的优缺点,建立新霉素残留ELISA检测方法。方法:利用自制的新霉素多克隆抗体,采用直接竞争和间接竞争ELISA方法检测新霉素残留,并比较两种方法的优缺点。结果:新霉素抗血清和庆大霉素的交叉反应率为2.04%,和卡那霉素的交叉反应率为0.02%,和氨苄青霉素、红霉素、四环素的交叉反应率均小于0.01%。初步测试新霉素间接竞争ELISA法的准确性和回收率。板内误差小于4%,板间误差小于11%,回收率为135.5%~191.3%。直接竞争和间接竞争ELISA方法的检测极限分别为28.58ng/mL和51.74ng/mL,达到了国家对新霉素规定的500μg/kg MRL检测限。结论:建立了直接竞争和间接ELISA吸附检测方法,条件优化更成功的间接竞争ELISA可用于开发新霉素检测试剂盒。

  • 相关文献

[1]拟南芥SAT1蛋白的原核表达及抗体制备. 向小利,余桂容,宋军,蒲志刚,徐利远. 2016

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