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大麦EST-SSR分子标记开发及特征分析

文献类型: 中文期刊

作者: 余懋群 1 ; 龙海 1 ; 邓光兵 1 ; 潘志芬 1 ; 徐德林 1 ; 张洁 2 ;

作者机构: 1.;成都军区总医院;中国科学院成都生物研究所;遵义医学院;四川省农业科学院生物技术核技术研究所

2.;成都军区总医院;中国科学院成都生物研究所;遵义医学院;四川省农业科学院生物技术核技术研究所;

关键词: 大麦;表达序列标签;简单序列重复;分子标记;生物信息

期刊名称: 应用与环境生物学报

ISSN: 1006-687X

年卷期: 2018 年 01 期

页码: 102-106

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 大麦是一种古老的栽培作物,也是分子遗传学研究中常用的模式植物,为满足大麦基因作图、遗传多样性、种质资源鉴定和分子辅助育种等研究的需求,拟在NCBI公共数据库基础上,开发基于表达序列标签(EST)的简单序列重复(SSR)分子标记.从NCBI数据库中获得了525 781条大麦EST序列,将这些序列进行聚类和去冗余后共获得61 902个Unigene,随后通过MISA软件搜索Unigene中的SSR位点,并设计引物9 659对,最后通过电子PCR(E–PCR)和普通PCR对引物进行验证.结果显示:(1)61 902个Unigene中含有SSR位点24 648个,其中复合SSR位点5 843个,约占3.42%,单纯SSR位点23 805个,约占96.58%;(2)经E-PCR验证后发现9 659对SSR引物中有1 060对(11%)能够成功扩增出产物;(3)随机选取的11对引物经普通PCR验证发现,这些引物都能在2份野生大麦品种、2份栽培大麦品种及1份小麦、硬粒小麦、荆州黑麦和节节麦中成功扩增.本研究表明日益丰富的EST公共数据库是大麦SSR分子标记的重要来源;利用EST公共数据库、SSR搜索软件,结合E–PCR验证是开发SSR分子标记省时高效的手段.

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