四川省小麦条锈病持续流行原因及防治对策

姚革; 蒋滨; 田承权; 夏先全; 蒋凡; 廖华明; 沈丽; 《西南农业学报 》 2004 CSCD

摘要：分析表明四川省近年来小麦条病持续严重发生的主要原因是病原菌小种变异及品种抗病性丧失。新的毒性小种条中30、31、32号的出现和发展导致四川省绝大部分生产品种的抗性丧失,加之气候适宜及防治工作未跟上,造成小麦条锈病连续几年的大流行。为了控制条锈病的流行和危害,提出了淘汰感病品种,推广现有抗病品种,加快审定新的抗病品种及抓好条锈病综合防治工作等应急措施。为了长期持续控制小麦条锈病,提出了提高生产品种抗病基因的丰富度,抗病基因合理布局,利用慢锈品种和持久抗性品种等策略。同时在川西北的越夏菌源基地应抓好种植结构调整,减少小麦种植面积,合理布局抗病品种,以阻断病菌的侵染循环,阻滞病原菌变异。经过不断努力,小麦条锈病可望得到控制。

关键词： 小麦 条锈病 流行原因 防治对策

条锈菌侵染后小麦体内蛋白质的变化

彭云良; 高荣; 刘世贵; 《西南农业学报 》 2003 CSCD

摘要：用双向电泳技术研究了条锈菌侵入后,小麦体内蛋白质的变化。试验结果表明,慢锈型抗病品种和感条锈病品种在条锈菌侵入前和侵入后,体内蛋白质差异显著。病源菌侵入后,抗病和感病品种都被诱导产生新的蛋白质,同时也比病源菌侵入前减少了一些蛋白质。慢锈型抗病品种川麦107比感病品种80-8多诱导出一个新的特异性抗性蛋白质。

关键词： 小麦 条锈病 双向电泳 蛋白质

源于节节麦的高抗条锈小麦新材料的醇溶蛋白带谱分析

陆春明; 卢宝荣; 王宇; 胡晓蓉; 余毅; 张顒; 《西南农业学报 》 2003 CSCD

摘要：利用高抗条锈节节麦野生资源SQ 214与普通小麦直接杂交转育,培育出11份高抗条锈的小麦新材料。经A PAGE分析,节节麦SQ 214的醇溶蛋白Gli Dt1编码基因已转育到育成的高抗条锈新材料中并正常表达,其中1份高代系缺乏Gli D1位点编码的ω区醇溶蛋白带,为Gli D1"缺失体"。本文还对抗条锈高代系在抗病和品质育种中的利用价值进行了讨论。

关键词： 普通小麦 节节麦 条锈病 醇溶蛋白 遗传育种

硬粒小麦SW AHEN 3抗条锈(条中30、31)性状的遗传分析

杨武云; 余毅; 胡晓蓉; 杨家秀; 颜济; 杨俊良; 《麦类作物学报 》 2001 CSCD

摘要：硬粒小麦 SWAHEN 3成株期对中国条锈病新小种条中 30 ( CYR30 )和条中 31 ( CYR31 )免疫 -高抗。为明确 SWAHEN 3抗条锈性状的遗传规律 ,将 SWAHEN 3与高感硬粒小麦品种 Kappli杂交 ,获得杂种F1、F2 群体 ;将 SWAHEN3与川育 1 2等 5个四川高感普通小麦品种杂交 ,获得杂种 F1。对抗×感硬粒小麦杂种 F1、F2 群体分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗 ;杂种 F2 群体中免疫 -高抗单株与抗 -高感单株之比符合两对显性互补基因分离比例 9∶ 7。对抗病硬粒小麦×感病普通小麦杂种 F1分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应也与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗。分析表明 ,SWAHEN3对条中 30、31的抗性受两对显性互补基因控制 ,其抗性基因能在与四川高产小麦的杂交后代中完全表达。

关键词： 硬粒小麦 条锈病 抗性遗传 条中30 条31

硬粒小麦―节节麦人工合成种Decoy1/Aegilops tauschii510抗条锈性状 …

颜济; 《西南农业学报 》 1999 CSCD

关键词： 人工合成种 硬粒小麦 节节麦 条锈病 抗性遗传