科研产出
四川稻瘟病菌群体致病性变异新趋势
《西南农业学报 》 2005 CSCD
摘要：试验2002～2004年在蒲江病圃和室内进行,发现不同组合及其恢复系对稻瘟病菌确实具有不同的抗性,2004年20个主要杂交水稻恢复系接种118个稻瘟病菌株后,所有菌株均至少对5个恢复系具有致病力,不同菌株间的致病力分化,使得同一田块病菌群体获得了对其他不同品种的致病力,其中对全部参试恢复系致病菌株出现频率为11 90%,显著高于仅对一个恢复系致病的菌株频率(P 0 01),水稻多样化抗性逐步为病菌所克服。利用pot2 1和pot2 2引物,对68个对多恢1号致病菌株rep PCR扩增获得多种指纹图谱,各菌株指纹图谱与其地区和品种来源无相关性,表明对多恢1号致病的菌株是由不同遗传背景的菌株演化而来。
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高产糯质酿酒高粱杂交种泸糯3号的选育与应用
《种子 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：泸糯3号是四川农业科学院水稻高粱研究所育成的三系糯质高粱杂交种,表现产量高,抗叶斑病,淀粉含量高,出酒率高,是酿造浓香型、酱香型和小曲酒的优质原料。适宜我国南方高粱区种植。
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SSR标记辅助选择改良冈46B直链淀粉含量的研究
《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：本试验以美国光身稻Lemont作优质基因供体 ,优良籼稻保持系冈 4 6B(G4 6B)为轮回亲本 ,利用与Wx基因紧密连锁的标记 4 84 4 85对G4 6B Lemont回交及其自交群体进行目的基因型选择 ,并对每一回交群体中的目的基因植株进行G4 6B遗传背景筛选。结果表明 ,在回交后代的自交群体中 ,分子标记 4 84 4 85三种带型的直链淀粉含量表现为G型 >H型 >L型 ,L带型植株多为中等直链淀粉含量 ( 1 7%～ 2 2 %)。各回交后代与G4 6B的分子标记遗传背景平均相似率为BC1 F1 ( 4 8 2 5 %)
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强化栽培对杂交中稻籽粒充实度的影响及其与源库结构的关系
《中国水稻科学 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：以 18个杂交中稻组合为材料 ,分别进行强化栽培和传统栽培两组试验 ,研究了源库结构与强化栽培的籽粒充实度之间的关系。结果表明 ,强化栽培的籽粒充实度与组合的着粒数关系密切 ,不同组合强化栽培与传统栽培籽粒充实度的差值 (强化栽培 -传统栽培 )分别与强化栽培和传统栽培下各组合相应的着粒数呈极显著负相关。尽管在强化栽培条件下所有组合穗子变大使其叶粒比均有所下降 ,但中小穗型组合仍有足够的光合源保证籽粒的正常灌浆结实。与此相反 ,大穗型组合在强化栽培条件下因库的增大使源库矛盾进一步加剧 ,致使结实率、充实率和充实指数较传统栽培显著降低。在四川南部中稻区 ,传统栽培条件下的着粒数不超过 173粒的中小穗型组合可作为强化栽培选择品种的参考指标。
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杂交水稻不同生育期各器官干物质累积的遗传效应
《西南农业大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：采用包括遗传主效和基因型与环境互作的遗传模型和统计方法,以7个籼型不育系与4个籼型、1个籼粳交偏籼型及1个籼粳交偏粳型恢复系按NCⅡ交配设计配制42个组合2个播期资料,分析各类杂交稻不同生育期干物质累积的基因效应。结果表明,抽穗期及成熟期营养器官干重、成熟期穗干重和总干重均由基因加性、显性、加性×环境互作及显性×环境互作效应共同控制,抽穗期穗干重仅由基因加性效应和显性×环境互作效应控制,组合间抽穗期总干重的遗传差异不显著。除茎干重外,其余干重性状总狭义遗传力(h2N+h2NE)有随生育进程逐渐提高趋势,成熟期总狭义遗传力排序为叶干重(57.39%)>鞘干重(52.25%)>成熟期总干重(45.51%)>茎干重(42.84%)>穗干重(23.72%)。
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杂交水稻干物质累积的基因型差异
《西南农业大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：采用包括遗传主效和基因型与环境互作的遗传模型和统计方法,以7个籼型不育系与4个籼型、1个籼粳交偏籼型及1个籼粳交偏粳型恢复系按NCⅡ交配设计配制42个组合2个播期资料,分析各类杂交稻不同生育期干物质累积的基因效应,用聚类方法分析基因型间的遗传差异。聚类分析将42组合分为3大类,Ⅰ类组合干重的遗传由双亲共同控制,Ⅱ类组合干重的遗传主要受不育系控制,Ⅲ类组合干重的遗传主要受恢复系控制。亚种间组合干物质累积特点与品种间组合有较大差异。1103S、珍汕97A及明恢63可作为改良干重性状的优良亲本。
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