科研产出
川麦42遗传背景中人工合成小麦导入位点的SSR标记检测
《作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：硬粒小麦和节节麦是六倍体普通小麦的二级基因源,六倍体人工合成小麦遗传变异丰富、蕴藏着丰富的抗性基因,可供现代小麦改良利用。利用人工合成小麦基因资源与四川小麦杂交、回交,已育成了高产、优质、抗病小麦新品种“川麦42”。本文利用217对微卫星(SSR)引物检测“川麦42”遗传背景中人工合成小麦的导入位点,发现24个位点来源于人工合成小麦,占所用引物数的11.06%,远小于理论值25%。川麦42遗传背景中人工合成小麦导入位点在A、B和D染色体组分布频率不均衡,D组>B组>A组;人工合成小麦导入位点在川麦42各染色体间差异也很大,在1B、2B和5A染色体上分布较集中、片段较长,而在1A等11条染色体上则无导入位点;表明人工合成小麦的遗传位点并不按孟德尔遗传规律传至后代,人工选择压力导致遗传位点很大的偏分离行为。
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小麦新品种川麦42抗条锈病性遗传分析
《植物保护学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：条锈病是我国小麦最重要的病害之一,严重威胁小麦生产。川麦42是利用硬粒小麦-节节麦人工合成的高抗条锈病小麦新品种。为明确川麦42抗条锈性遗传基础,将川麦42分别与高感条锈小麦品种绵阳26、绵阳335杂交和回交,获得杂交F1、F2、BC1群体,其中,川麦42×绵阳26、川麦42×绵阳335F2群体分别为208和337株,川麦42/绵阳26//绵阳26、川麦42/绵阳335//绵阳335BC1群体分别为171和216株用于抗性遗传分析。利用条锈菌小种条中32号(CYR32)对抗感杂交的F1、F2和BC1群体接种,结果显示,所有F1代对条中32都表现免疫或高抗,F2代群体中抗∶感分离比例均符合3R∶1S理论比例,BC1群体抗∶感分离比也符合1R∶1S理论比例,说明川麦42对条中32的抗性由1对显性基因控制。
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小麦新品种川麦42蛋白及酯酶同工酶分析
《西南农业学报 》 2004 CSCD
摘要：对川麦42的谷蛋白、醇溶蛋白和酯酶同工酶等3个生化性状进行了检测与分析。结果表明,川麦42与对照品种川麦107、川育12在蛋白质水平上存在遗传多样性。其高分子量麦谷蛋白亚基组成为1,6+8和2+12,品质评分为7分;醇溶蛋白等位基因变异类型为Gli A1a、Gli A1f、Gli D1k、Gli A2a和Gli D2r。川麦42与川育12和川麦107分别存在53 6%和50%的醇溶蛋白多态性带纹,而酯酶同工酶上未能检测到差异。6+8亚基的出现和醇溶蛋白带型均表明了人工合成种Syn CD768(Al tar84/Aegilopstauschii188)对川麦42的影响。川麦42的高分子量麦谷蛋白和醇溶蛋白特征图谱,可用于品种认定和保护。
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小麦新品种川麦42分子特征
《西南农业学报 》 2004 CSCD
摘要：应用RAPD、STS和SSR等3种分子标记对川麦42和对照品种川麦107进行了分析。结果表明,供试材料在DNA水平上存在多态性。3种标记均能揭示川麦42与对照品种在DNA水平上的遗传差异。其中,RAPD分析中共有10个引物(14 5%)和20条(12 3%)带纹,STS分析中有4个引物-酶组合(6 7%),而SSR分析中有15个位点(26 3%)能揭示材料间的差异。同时,川麦42与川麦107在SSR分子标记上的差异主要分布在B、D组染色体上,这种丰富遗传多样性可能来源于其人工合成种亲本(Altar84/Aegilopstauschii188)的影响。
关键词： 小麦 品种 人工合成种 川麦42 RAPD STS SSR
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