科研产出
不同地理种群棉铃虫饲养比较
《昆虫知识 》 1982
摘要： 为了解不同地理种群棉铃虫Heliothisarmigera(Hubner)生物学上的差异,1979年1月中旬于简阳,将从中国农业科学院棉花研究所取得的安阳种群棉铃虫越冬蛹一批,与四川和群在相同条件下作了比较饲养实验,现将观察结果简报如下。 一、各虫态发育上的差异 以各种群的1978—1979年越冬蛹羽化蛾产的卵为原始材料,在室内同样条件下饲养三个世代,第一代各虫态发育差异较大,后两代的差异显著缩小(表1)。
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土壤有效磷的测定方法及其与磷素形态关系的研究
《土壤学报 》 1982
摘要： 土壤有效磷的化学速测法,目前仍是了解土壤磷素肥力水平的主要手段之一。大半个世纪以来,出现过几十种浸提法,但发展到今天,基本上统一到少数几种方法,如Olsen法(pH8.5,0.5M NaHCO_3浸提),Bray I法(0.03N NH_4F+0.025N HCl浸提),Bray II法
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蝉兰无菌播种繁殖简报
《园艺学报 》 1982
摘要： 蝉兰(Cymbidium grandiflorum Griff.)植株及花葶长大,终年常绿,开花时间较久,是布置花园、公园、会场、餐厅、宾馆、展览厅等的优美材料,也可作为春季切花。蝉兰繁殖以往用分株,速度慢、数量少。大量需要时,多依靠采集野生资源。我省目前蝉兰园艺品种尚不多,尤其缺乏有香气的品种。人工无菌播种繁殖不仅极大地增加了繁殖数量,更重要的是为杂交育种解决基本手段。
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四川省的桡足类(上)
《四川动物 》 1982
摘要：甲壳动物中的桡足类,是淡水浮游生物的主要组成部分,在湖泊、水库、池塘和稻田中,可常年形成优势种群,生物量也相当大,所以它是淡水养殖鱼类的重要饵料。中剑水蚤和温剑水蚤属中的一些肉食性种类,是人体、家畜、家禽和某些寄生虫的中间宿主,又可噬食鱼卵和侵害鱼苗,所以,桡足类与鱼类养殖和畜牧业都有密切关系。四川桡足类的研究,解放前仅由布雷姆(Brehm1923)报道了广东和四川的桡足类10种。1943年胡荣祖在重庆北碚及其附近水域采集了一些桡足类标木,经鉴定有8种。解放后,由于种种原因,对四川省桡足类的研究仍然不多。1975年宋大祥等报道了从雷波马湖采到的一个新种——凉山荡镖水蚤NeutrodiaptomuslianshanensisShenetSung。1979年沈嘉瑞等编著的中国动物志淡水桡足类中,也仅记述了23种。作者借工作之便,在近三年多时间里收集的大量浮游生物标本中,经初步整理鉴定,共获桡足类50种,隶属于21属、5科、3目。其中有一种乌苏里棘猛水蚤Attheyella(M.)ussuriensisRylov为国内新记录,有29种为我省新记录,再加上我们尚未采到标本,而为前人报道的两种镖水蚤和一种猛水蚤,则四川省的桡足类共有53种。种类记要镖水蚤科Diaptomidae一、对角近镖水蚤TropodiaptomushebereriKiefer雌性生殖节的左右后侧角膨大而突出,头胸部两后侧角的大小相近似。雄性第5右胸足外肢第2节的侧刺,位于外缘的近中部。生活于池塘和稻田等小型水域。采自宜宾和乐山。二、近方蒙镖水蚤MongolodiaptomussubpuadratusShenetSung(如图1—5)雄性执握肢倒数第3节的外末角突起,呈锯齿状缺刻。第5胸足外肢第2节内缘薄而透明,呈片状,此节窄长,外刺向内弯曲,长不及节基部。总之,第5胸足外肢第2节的形状与锥肢蒙镖水蚤M.birulai近似,与沈嘉瑞和宋大祥(1965)描述的近乎方形不同,此亦可能为地方性变异,或为一新的变种。生活于池塘。采自南溪。为我省第一次记录。图1—5近方蒙镖水蚤1.雄性后体部2.第5对胸足3.执握肢中段具刺的各节4.执握肢的末3节5.雌性第5胸足。三、特异荡镖水蚤Neutrodiaptomusincongruens(Poppe)雌性生殖节右侧的隆起部位,侧面观有一个指向背方的突起,顶端有一刺。第5胸节左后侧角的背部向上方隆起成一条脊。第5胸足的内肢显著短于外肢的第1节。生活于水库和池塘中。采自宜宾、泸县、合江和峨眉。为我省第一次记录。四、腹突荡镖水蚤NeutrodiaptomusgenogibbOSUSShen雌性第5胸节,左右侧角的背部无隆起的脊。第5胸足内肢的长度与外肢第1节约相等。雄性与第3种基本特征一致。生活于池塘中,数量很多。采自南部。为我省第一次记录。五、翼状荡镖水蚤NeutrodiaptomusalatusHu雌性生殖节的右侧无指向背方的突起。第5胸足内肢的长度与外肢第1节相仿,末端的两根刺状毛显著。雄性执握肢倒数第3节外末角的突起显著,侧面观似指拇状。生活于江河、水库和池塘。采自江油、宜宾、长宁和灌县。六、大型中镖水蚤Sinodiaptomussarsi(Rylov)雌性第4胸节背部正中有一矩状突起。雄性第5右胸足,外肢第2节的侧刺短小,不超越或仅超过节的末缘。生活于池塘和有机质丰富的水坑中。采自双流、重庆、渡口、宜宾、合江和灌县。七、西藏指镖水蚤Acanthodiaptomustibetanus(Daday)(图6—10)图6—10西藏指镖水蚤6.雌性整体7.第5对胸足8.雄性第5对胸足9.执握肢的末三节10.执握肢中段具刺各节。图11—15舌状叶镖水蚤11.雌性整体12.第5对胸足13.雄性第5对胸足14.执握肢中段具刺各节15.执握肢末三节。雄性执握肢倒数第3节的外缘,有一条透明膜,末节的外末角突出成指状。第5左胸足外肢第2节末端,有一极长的刺。生活于沼泽和水池中。采自红原、马尔康和江油。为我省第一次记录。八、右突新镖水蚤Neodiaptomusschmackeri(PoppeetRichard)第4、5胸节间无细刺列。雌性第5胸节的左后侧角不狭长,生殖节的右侧缘极为扩展,第5胸足爪状刺的外缘有1—3个齿。雄性执握肢倒数第3节的指状突起的长度,相当于末第2节的长,第5右胸足外肢第2节侧刺长粗。生活于河流、湖泊、水库和池塘。采自重庆、阆中、内江、宜宾、隆昌和西昌。九,舌状叶镖水蚤PhyllodiaptomustunguidusShenetTai(图11—15)雌性体长1.85毫米左右,头胸部的两侧角各分2个突起,顶端各具一粗刺。雄性执握肢倒数第3节的突起较长,外缘具稍大的锯齿4—5个,其后部的较小。第5左胸足第一基节的内末角具一舌状突出,第2基节内缘基部具一指状突出,中部具一窄条透明膜。第5右胸足第2基节内缘末端具一细刺,外肢末端的钳刺较钳板长。生活于小河、池塘和水坑中。采自重庆、江津和合江。为我省第一次记录。异足猛水蚤科Canthocamptidae十、隆脊异足猛水蚤CanthocamptuscarinatusShenetSung(图16—22)雌性体长0.78毫米。体形窄长,肛门板的后缘具7—8个小刺。尾叉背面近内缘有一纵脊。第1—3对胸足的内、外肢均分3节,第4胸足的外肢分3节,内肢分2节。第1胸足的内肢第1节的长度与整个外肢的长度相等。第5胸足分2节,第1节的外末角具一刚毛,还有3个棘状突,内末缘具6刺,以外侧第3刺最长,第2刺最短。末节的长度约为宽度的两倍,并具5刺,内侧缘还有6—8根小刚毛。生活于江河的沿岸,在有水草的地方较多。采自乐山五通桥河中。为我省第一次记录。十一、云南棘猛水蚤Attheyella(Mrazekiella)yunnanensisShenetTai雌性体长0.61毫米。体形较粗壮,各体节的背后缘均具细齿。卵囊一个,紧贴腹部,储卵约20余粒。肛门板的后缘上具细齿8—10个。第1胸足内、外肢各分3节,内肢第1节的长度超越外肢第3节的末端。第2—4胸足外肢分3节,内肢分2节,其末端皆可抵外肢第2节的末缘,此与沈嘉瑞和代爱云(1979)定种时的描述稍有不同。第5胸足分两节,基节的外末角突出,附刚毛1根,内侧的末缘向后略突出,具6刺,以外第3刺最长,第6刺最短,靠外侧具三角形突出。末节长大,外缘及末缘各具2刺,内缘末部的一刺长于节本部。生活于小溪流,冬季仍可见带卵母体。采自宜宾。为我省第一次记录。图16—22隆脊异足猛水蚤16.雌性整体17.第1对胸足18.第2对胸足19.第3对胸足20.第4对胸足21.第5对胸22.尾叉。十二、乌苏里棘猛水蚤Attheyella(Mrazekiella)ussuriensisRylov(图23—33)雌性体长0.54毫米。体形后部窄小,尾叉上有2刺毛,并无斜列棘刺。第1胸足内肢第1节与外肢几等长。第2—4胸足与前种相似。第5胸足分两节,基节外末角突出具刚毛1根,内侧缘向后突出具6刺,以外侧第3刺最长,但都不超过末节的长,6个刺皆与基节融合,此与本属其他种都不相同。末节长度约为宽度的2.8倍,外缘中部及近末缘处各具1刺,末缘具2刺,内末缘的1刺显著短于节本部。雄性第1、2、4胸足与雌性相似,第3胸足内肢与雌性异形,分3节,第1节具1刚毛,第2节的内末角伸出一鞭状骨突,末节的末缘具羽状刚毛2根。第5胸足分两节,基节的外末角突出,具刚毛1根,内侧缘具4刺,内第2根最长,内侧第1根最短,末节较雌性的稍短,其长度约为宽度的2倍,外、末缘各具2刺,内缘有1刺在节中部。生活于溪流中。采自宜宾。为我国第一次记录。此种为苏联雷洛夫(Rylov1933)在哈巴洛夫斯克乌苏里河岸边采得,分布于苏联哈巴洛夫斯克和普里摩尔斯克州,但雷氏一直没有发现雄体。图23—33乌苏里棘猛水蚤23.雌性整体24.第1胸足25.第2胸足26.第3胸足27.第4胸足28.第5胸足29.雄性第4胸足30.第1胸足31.第2胸足32.第3胸足33.第5胸足。十三、南方伊兰猛水蚤Elaphoidellagrandidieri(GuerneetRichard)雌性体长0.58毫米,呈圆柱形,生殖节由两节组成。肛门板侧面观呈角状突出,末缘约抵尾叉末缘的1/3,后缘具一横列细刺。第5胸足基节末缘具3长刺及1短刺,外末角具刚毛1根,末节内缘近末缘处具一短刺,末缘具2刺,不等长,外缘2刺,几等长,此与沈嘉瑞、代爱云(1964)描述的外缘具3根短刚毛,近末缘的一根较长有所不同,亦可能是地方性变异所致。生活于河边沼泽地。采自江油。为我省第一次记录。十四、华美伊兰猛水蚤Elaphoidelladecorata(Daday)雌性体呈圆柱形,各体节的背后缘均具锯齿。肛门板侧面观,约抵尾叉基部。第4胸足内肢第1节具1刚毛。第5胸足分两节,基节外末角具刚毛1根,内末缘具4刺。末节呈长方形,内末缘具一壮刺,末缘具2长刺,外缘具1小刺及2根较长的刚毛。生活于溪流中。采自宜宾。为我省第一次记录。老丰猛水蚤科Laophontidae十五、模式有爪猛水蚤Onychocamptusmohammed(BlanchardetRichard)雌性体长0.36毫米,体形瘦长。肛门板光滑,尾叉窄长。第5胸足分两节,基节的外末角突出,附刚毛1根,内末缘宽广并有短刚毛,末缘具刺状刚毛3根。末节呈椭圆形,末缘具3根刚毛。生活于湖泊敞水带、水库和池塘中。采自内江、宜宾、泸县和西昌邛海。为我省第一次记录。短角猛水蚤科Cletodidae十六、鱼饵湖角猛水蚤LimnocletodesbehningiBerytzky雌性体长0.5毫米,体形窄长,头节呈圆方形,第4—5胸节的后侧角向后突出。第1—4胸足外肢分3节,内肢分2节。第5胸足基节内侧部向后突出趋窄,呈锐三角形,内缘具2刺,末端具一小刺及一长刺,外缘具一乳状突起。末节呈长方形,长度约为宽度的2.5倍,末端具刺状刚毛2根。生活于湖泊沿岸带。采自西昌邛海。为我省第一次记录。十七、窄肢湖角猛水蚤LimnocletodesangustodesShenetTai13雌性体长0.46毫米,头胸部较腹部为宽,各节后侧角圆钝。第1—4胸足外肢分3节,内肢分2节。第5胸足分2节,基节窄长,内缘中部具一壮刺,末部具一短细剌,末端具一长刺。末节短小,呈长方形,末缘具羽状刚毛2根。雄性体形相仿,腹部更形瘦小。第5胸足分2节,基节退化,末缘具2刺,外末角具1刚毛。末节短小,具2刚毛。生活于池塘。采自宜宾。为我省第一次记录。(待续)四川省的桡足类(上)@黄明显$四川省农科院水产研究所
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四川省的桡足类(下)
《四川动物 》 1982
摘要：四川桡足类区系的特点由于四川的地形复杂,桡足类的种群繁多,目前已知53种,占全国已知206种的25.73%,占全国纯淡水种类的33.76%。凉山荡镖水蚤为我省特有种。53种桡足类中,以广温性种占绝对优势,其次是南方热带性种,北方寒带性种较少。这与四川地跨东洋界和古北界,全省气候比较温和有关。哲水蚤目虽是浮游性种类,但可能由于它的躯体较大,对环境、的适应性较弱,因此地域性较强。如我省特有种只在雷波马湖采得,其他地区还未发现。但也有一些分布延伸的现象,如近方蒙镖水蚤,原仅发现于西藏和新疆,海拔高度在1040—4000米,现在我省南溪县的池塘中亦采得,海拔不过400米左右,但形态上已有变异。西藏指镖水蚤也是一个典型的高原性品种,原只发观于西藏和青海海拔4100—4400米处,而我们在我省红原海拔约3600米处、马尔康海拔2000米处也发现此种水蚤,并已成为当地浮游生物的优势种群。又还在海拔仅6—700米的江油采到,说明此种已有向斜坡地带下滑的趋向。腹突荡镖水蚤原为典型的北方种,仅发现于内蒙、新疆和黑龙江,但现已南下扩布到我省川北的南部县。舌状叶镖水蚤原有记载仅在广东,认为是一典型的南方热带种,但在我省川东南的重庆、江津、合江等处亦被发现,并成为当地的优势种群,说明此种也可北上。这些实例一方面可说明四川地理环境的特殊,另方面也说明哲水蚤目是浮游性的,容易向外扩散。猛水蚤目多数营底栖生活,有许多特殊生境,所以地理隔离现象更为明显,在我国已知种中半数以上是特有种。我省现仅发现9种。其中有4种为广温性种,2种为北方性种,3种为南方热带种。隆脊异足猛水蚤,原只产于吉林松花江,现在我省川南乐山河流中亦有发现。乌苏里棘猛水蚤,原仅记载于苏联境内的乌苏里江,现在我省宜宾的溪流中有发现,并成为我国的第一次记录。这两种水蚤的地理分布,尚待进一步探讨。云南棘猛水蚤、南方伊兰猛水蚤和华美伊兰猛水蚤在我省发现,说明南方热带种仍可向北延伸扩布到四川。剑水蚤目多为浮游性,适应性强,四川已发现33种,占全国总数的44.59%。其中广温性种类21种,占我省剑水蚤目的2/3,其余为南方热带种7种,北方寒带性种5种。如南方种的寡毛大剑水蚤、短尾近剑水蚤、常见近剑水蚤,过去都仅发现于云南或台湾。棘刺真剑水蚤也只发观于台湾和山东,而现在在四川是常见种。叶片剑水蚤原仅发现于甘肃,微刺小剑水蚤仅发现于黑龙江,现在四川也有发现。这些都说明四川桡足类区系的复杂,不仅兼有南北的许多地方种,还是古北界和东洋界纯淡水桡足类区系的集中地。四川桡足类与邻近省区地理分布的比较(见表)四川省桡足类云南贵州湖北陕西甘肃青海西藏对角近镖水蚤近方蒙镖水蚤*特异荡镖水蚤*腹突荡镖水蚤*凉山荡镖水蚤▲翼状荡镖水蚤西南荡镖水蚤大型中镖水蚤西藏指镖水蚤*右突新镖水蚤舌状叶镖水蚤*隆脊异足猛水蚤*云南棘猛水蚤*乌苏里棘猛水蚤**南方伊兰猛水蚤*华美伊兰猛水蚤*单性沿岸猛水蚤模式有爪猛水蚤*鱼饵湖角猛水蚤*窄肢湖角猛水蚤*棕色大剑水蚤闻名大剑水蚤*白色大剑水蚤寡毛大剑水蚤*锯缘真剑水蚤如愿真剑水蚤*锯齿真剑水蚤*++++++++++++++++++++++++++++++四川省桡足类云南贵州湖北陕西甘肃青海西藏大尾真剑水蚤*棘刺真剑水蚤*绿色近剑水蚤短尾近剑水蚤*常见近剑水蚤*微小近剑水蚤*胸饰外剑水蚤*英勇剑水蚤近邻剑水蚤叶片剑水蚤*草绿刺剑水蚤跨立小剑水蚤微红小剑水蚤*等形小剑水蚤*爪哇小剑水蚤微刺小剑水蚤*双色小剑水蚤*广布中剑水蚤北碚中剑水蚤台湾温剑水蚤蒙古温剑水蚤虫宿温剑水蚤短尾温剑水蚤透明温剑水蚤粗壮温剑水蚤*等刺温剑水蚤*++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++注:*为我省新记录**为我国新记录▲四川地方种(接9页下)(上接8页)我国桡足类的地理分布:华南区124种,华北45种,东北45种,内蒙23种,新疆39种,青藏高原20种,云贵区43种,长江中下游56种,四川53种,除华南区因有大量半咸水和海洋向内陆分布延伸种群特别多外,四川桡足类几与长江中、下游广大地区的种类总数接近。53种中,14种为邻近省区没有分布的种。与云南相同的有27种,从数量上看最多,但云南省本身种类就有43种。其次为贵州分布有12种,与四川相同的10种。湖北省23种相同的18种。陕西省15种相同的11种。甘肃省10种相同的7种。青海12种相同的5种。西藏17种相同的6种。可见四川桡足类的地理分布与邻近省区大体相似。这与相邻省区的纬度相差不大有关。由于四川处于青藏高原与长江下游平原过渡的斜坡地带,所以与青藏高原的分布也有相同之处。四川省的桡足类(下)$四川省农科院水产研究所@黄明显
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关于柚的一个自然杂交种——柚香橙的研究
《园艺学报 》 1982
摘要： 柚香橙:Citrus grandis-junos(图1)。 别名:秀山橙柑、香圆。 常绿乔木。树势健壮,树姿开张,树冠自然圆头形。17年生树高5米,枝展5×4.5米。主枝分枝角度较大,微有
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四川省的桡足类(中)
《四川动物 》 1982
摘要：十八、棕色大剑水蚤Macrocyclopsfuscus(Jurine)雌性第4胸足内肢第3节内缘具羽状刚毛二根,末缘的外刺约为内刺长度的1.7倍。生活于池塘和稻田。采自宜宾和乐山。十九、闻名大剑水蚤Macrocyclopsdistinctus(Richard)雌性第4胸足第3节内缘具羽状刚毛二根,末缘的外刺约为内刺长度的1.3倍。生活于池塘和稻田。采自南部、宜宾和乐山。为我省第一次记录。二十、白色大剑水蚤Macrocyclopsalbidus(Jurine)雌性第4胸足内肢第3节内缘具羽状刚毛和刺状刚毛各一根,羽状刚毛约为刺状刚毛长的4倍。生活于小河和池塘。采自泸县和纳溪。二十一、寡毛大剑水蚤MacrocyclopsoligolasiusKiefer(图34—35)雌性体长1.26毫米,与白色大剑水蚤相似,惟第4胸足第3节内缘第二根刚毛已完全消失,末端外刺约为内刺长的1.2倍。生活于池塘和沼泽。采自宜宾、江油和纳溪。为我省第一次记录。二十二、锯缘真剑水蚤Eucyclopsserrulatus(Fischer)雌性第5胸足内刺粗壮,第4胸足内肢第3节末端内刺约为外刺长的1.4倍。尾叉长约为宽度的4倍。生活于湖泊、河流、池塘和稻田。采自江油、宜宾、乐山、马边、西昌和新津。二十三、如愿真剑水蚤Eucyclopssperatus(Lilljeborg)雌性第5胸足内刺粗壮。尾叉长约为宽度的5.4倍。生活于河流、池塘和沼泽。采自江油、南部、南溪、甘孜和红原。为我省第一次记录。二十四、锯齿真剑水蚤Eucyclopsmacruoidesdanticulata(Graeter)(图36—40)雌体长0.96毫米。第5胸足内刺细小。第4胸足内肢第3节末端的刺膨大,长大于节本部。第1触角末节外缘有许多小锯齿。尾叉长为宽度的5—5.4倍。生活于池塘等小型水域的水草中,秋、冬季仍有带卵母体。采自宜宾。为我省第一次记录。二十五、大尾真剑水蚤Eucyclopsmacruoides(Lilljeborg)雌性第5胸足内刺细小,第4胸足内肢第3节末端的刺并不膨大,内刺约为外刺长度的1.5倍。生活于长有水草的池塘等小型水域。采自宜宾。为我省第一次记录。二十六、棘刺真剑水蚤Eucyclopseuacanthus(Sars)(图41—46)雌性第5胸足内刺细小。第4胸足内肢第3节末端的刺膨大,内刺的长度不超过节本部,或几与节本部等长。尾叉的长约为宽度的4倍。34.图雌34性—整35体寡毛3大5.剑第水4蚤胸足。36.雌性整体3图7.36第—44胸0锯足齿真38剑.水第蚤4胸足内肢第三节39.第5胸足40.第一触角末节。生活于有水草的河流和池塘。采自宜宾、纳溪和乐山。为我省第一次记录。二十七、绿色近剑水蚤Tropocyclopsprasinusprasinus(Fischer)雌性体长0.72毫米。第5胸足内刺长大,第4胸足内肢第3节的长约为宽度的3倍。生活于河流、池塘和稻田。在温泉水中亦可生活。采自南部,宜宾、筠连、隆昌和乐山。二十八、短尾近剑水蚤Tropocyclopsprasinusbreviramus(Hsiao)雌性第1—4胸足外肢第3节刺式为3、4、4、3。第5胸足内刺长大。第4胸足内肢第3节的长约为宽度的3.5倍。卵囊储卵5—6粒。生活于有水草的池塘等小型水域。采自宜宾。为我省第一次记录。二十九、常见近剑水蚤Tropocyclopsfrequens(Kiefer)雌性第1—4胸足外肪第3节刺式为3、4、3、3。第1胸足第二基节内末角无刚毛。第4胸足内肢第3节的长约为宽度的2.5倍。生活于池塘,水池和稻田。采自宜宾。为我省第一次记录。三十、微小近剑水蚤Tropocyclopsparvus(Kiefer)(图47—50)雌性体长0.63毫米,第5胸足内刺短小。第1—4胸足外肢第3节刺式为3、4、3、3。第1胸足第二基节内末角具一刚毛。第4胸足连接板边缘具纤毛。生活于有水草的小型水域。采自宜宾。为我省第一次记录。三十一、胸饰外剑水蚤Ectocyclopsphaleratus(Koch)体形扁平,为褐红色,第一触角短小。雌性第5胸足内刺长于中刺和外刚毛。生活于池塘、稻田和沼泽。采自江油、宜宾、南溪、纳溪和红原。为我省第一次记录。三十二、英勇剑水蚤CyclopsstrenusFischer雌性体形粗壮。第1—4胸足外肢第3节刺式为3、4,3、3。生活于富营养化的池塘和水池中。采自宜宾。三十三、近邻剑水蚤CyclopsvicinusvicinusUljanin雌性体长1.81毫米。第1—4胸足外肢第3节剌式为2、3、3、3。第4胸足内肢第3节的长约为宽度的2.8倍。第4胸节的后侧角呈一般的三角形。生活于有机质多的池塘和沼泽。采自宜宾、灌县、红原。三十四、叶片剑水蚤CyclopsvicinuslobosusKiefer(图54—59)雌性体长1.64毫米,体形粗壮,卵囊储卵100粒以上。第1—4胸足外肢第3节刺式为2、3、3、3。第4胸足内肢第3节长约为宽度的2.72倍。第4胸节后侧角呈三角形叶片状突出。生活于水池中。采自峨眉山万年寺。为我省第一次记录。三十五、草绿刺剑水蚤Acanthocyclops(Megacyclops)vlridis(Jurine)雌性体形粗壮。第5胸足基节扩张宽大。第4胸足内肢第3节末端刺短于节本部。生活于水池和沼泽。采自红原和马尔康。三十六、跨立小剑水蚤Microcyclops(Microcyclops)varicans(Sars)雌性触角分12节。第4胸足不显著小于前3对胸足。连接板的宽度正常。尾叉长约为宽的4倍。第4胸足内肢第3节末端的内刺呈披针形,短于节本部。生活于河流、池塘、水池和沼泽。采自宜宾、南溪、纳溪、乐山和新津。三十七、微红小剑水蚤Microcyclops(Microcyclops)rubellus(Lilljeborg)雌性与前种不同之处是第4胸足第2节末端的内刺不呈披针形,内刺不及外刺长度的1.5倍。尾叉的长约为宽度的2.7倍。生活于有水草的池塘。采自宜宾。为我省第一次记录。三十八、等形小剑水蚤Microcyclops(Microcyclops)subaequalis(Kiefer)雌性尾叉的长约为宽度的3.3倍。第4胸足内肢第2节末端的内刺约为外刺长度的1.77倍。纳精囊前后中部突出。生活于池塘和水池等小型水域。4采自宜宾和纳溪。为我省第一次记录。三十九、瓜畦小剑水蚤Microcyclops(Cryptocyclops)javanus(Kiefer)雌性第4胸足显著小于前三对胸足,连接板宽。第一触角分11节。尾叉的长约为宽度的3.25倍。第4胸足内肢第2节的内刺长度不及节本部的1/2,内刺约为外刺长度的1.5倍。生活于河流和池塘。采自宜宾、南溪和乐山。四十、微刺小剑水蚤Microcyclops(Cryptocyclops)inchoatusShenetSung雌性第4胸足连接板宽,内肢第2节长约为宽度的2.5倍,末端内刺约为外刺长度的4—5倍,此与沈嘉瑞和宋大祥(1965)定种时的描述为6倍不同,但其外刺比其他种都要短小,故仍以此种定名。生活于河滩地的沼泽。采自江油。为我省第一次记录。四十一、双色小剑水蚤Microcyclops(Cryptocyclops)bicolor(Sars)(图51—53)5图51—53双包小剑水蚤图54—59叶片剑水蚤51.雌性整体52.第4胸足53.第5胸54.雌性整体55.第1胸足外肢末节足。56.第4胸足57.第4胸足内肢末节58.第5胸足59.生殖节纳精囊雌性尾叉长度约为宽度的4—4.3倍。第4胸足连接板宽,内肢末节的长约为宽度的3倍。内肢末节的外刺短小,内刺约为外刺长度的4.3倍。第5胸足末节内缘中部附1微刺。生活于沼泽。采自红原。为我省第一次记录。四十二、广布中剑水蚤Mesocyclopsleuckarti(Claus)生活于湖泊、水库、河流、池塘和稻田。采自渡口、江油、简阳、宜宾、泸县、隆昌,纳溪、南溪、西昌和乐山。分布很广。四十三、北碚中剑水蚤MesocyclopspehpeiensisHu生活于池塘,河流和水池中。采自重庆,南部、江津和隆昌。四十四、台湾温剑水蚤ThermocyclopstaihokuensisHarada生活于湖泊、水库、河流、池塘和稻田。常成为浮游生物的优势种群,常年可见带卵母体,生物量较大。广泛分布于我省各地。四十五、蒙古温剑水蚤ThermocyclopsmongolicusKiefer生活于池塘和水库。采自内江和宜宾。四十六、虫宿温剑水蚤Thermocyclopsvermifer(Lindberg)(图60—65)雌性体长0.84毫米。尾叉长约为宽度的2.6倍。第4胸足内肢第3节末缘内刺短于节本部,为外刺长的2.6倍。生活于水池中。采自峨眉。四十七、短尾温剑水蚤ThermocyclopsbrevifurcatusHarada雌性尾叉长约为宽度的2倍。生活于河流和池塘。采自重庆和宜宾。四十八、透明温剑水蚤Thermocyclopshyalinus(Rehberg)生活于河流的池塘。采自阆中和宜宾。四十九、粗状温剑水蚤Thermocyclopsdybowskii(Lande)雌性第4胸足内肢第3节末端的外刺长于内刺。生活于沼泽和池塘。采自江油和宜宾。为我省第一次记录。五十、等刺温剑水蚤ThermocyclopskawamuraiKikuchi(图66—69)雌性第4胸足内肢第3节末端的外刺与内刺等长。生活于湖泊、池塘和沼泽。采自江油、纳溪和西昌。为我省第一次记录。图60一65虫宿温刮水蚤60.雌性整体61.第1胸足局部62.第4胸足63.摹4胸足内肢束节64.第5胸足65.生殖节纳精囊。图66—69等刺温剑水蚤66.雌性整体67.第4胸足68.第5胸足69.生殖节纳精囊。(待续)7四川省的桡足类(中)@黄明显$四川省农科院水产研究所
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萍灰螟、黑萍螟发生规律的探讨——有效积温常数的测定及应用
《中国农业科学 》 1982
摘要： 萍灰螟和黑萍螟(下称两螟)是危害红萍的主要害虫。探讨两螟的发生规律,进一步揭示其生长发育与主要气象因素——温度的关系,测定和应用有效积温常数,是经济有效地防治两螟、促进红萍发展的一项重要技术关键。1978—1980年,我们进行了本项研究。
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短尾鲫鱼形态及生态特征的初步观察
《四川动物 》 1982
摘要：鲫鱼Carassiusauratus(Linnaeus)是一种适应性很强的鱼,广布于我国南、北各地,是重要的经济鱼类之一。由于其分布广,因而形成许多变异的地方种群。1981年,我们对短尾鲫鱼的一些形态及生态特征进行了观察,现将观察结果报告如下:材料与方法试验用短尾鲫鱼来自万县地区水产研究所。随机抽取样本,称重后用10%福尔马林液注射、浸泡,进行鱼体各部位的测量。然后剖开腹腔,取出内脏,称纯体重,鉴定性别,估计繁殖力,测量肠的长度并估计食物充实度,分析肠内容物,最后分别计算与统计。丰满系数按,K=W/L3×100计算式计算。W=去内脏后的体重(克),L=体长(厘米)。性腺成熟度按:成熟系数=性腺重(克)/去内脏后体重(克)×100计算。结果一、形态特征测量标本30尾,体长6.0—13.6厘米(10.2±0.36)背鳍条4,17,胸鳍条1,16—17;腹鳍条1,8;臀鳍条3,5。第一鳃弓外侧鳃耙41—51。下咽齿一行,4—4。侧线鳞27×5-6/5-6V×29,背鳍前鳞11,围尾柄鳞14。体长为体高的1.57—2.13(平均1.80±0.09)倍,为头长的2.22—2.77(2.55±0.03)倍,为尾柄长的12.0—19.8(16.17±0.42)倍,为尾柄高的4.33—6.14(5.06±0.5)倍。头长为吻长的3.21—4(3.68±0.05)倍,为眼径的3.69—4.8(4.41±0.07)倍,为眼间距的2.10—2.63(2.33±0.02)倍。尾柄长为尾柄高的0.25—0.41(0.34±0.01)倍。体侧扁而高,尾柄特短且高,腹部大而圆是此鱼体形上的特点。短尾鲫雌、雄性的区别在于:雄鱼的胸鳍末端达腹鳍起点之后,泄殖孔呈凹陷倒三角形,肛门前腹部尖而狭;雌鱼则胸鳍末端不达腹鳍起点,泄殖孔呈圆形而微凸出,肛门前腹部较圆而阔,成熟时腹部膨大,略显卵巢轮廓。脊椎骨4+26,椎体长度较普通鲫鱼短,椎间距亦较小,尤其腹鳍后椎体更短,椎间距更小,为腹鳍前椎体长的1/3,最后三个椎体有愈合现象。鳔两室,后室较前室大,前、后室大小比例变化较大。腹膜黑色。体背部灰黑色,腹部银白色,各鳍均为灰色。二、食性短尾鲫鱼杂食性,生殖季节也大量摄食,且肠管充实度均为3—4级。肠内容物及其出现率分别为:(一)浮游植物(100%)(二)有机碎屑(100%)(三)浮游动物(62%)(四)高等植物(33%)(五)泥沙(54%)。浮游植物中包括硅藻、绿藻、兰藻、裸藻四大类,其中以硅藻出现率最高(100%),硅藻中又以小环藻、针杆藻、双菱硅藻出现频率较高,舟形硅藻为最高。绿藻中以水绵、新月藻、团藻出现频率较高,栅列藻为最高。兰藻中以节施藻、粘球藻、颤藻较高。裸藻中以眼藻为最高。动物性食物中以轮虫出现频率为高,其中尤以尾轮虫最高。支角类、桡足类较少。短尾鲫鱼肠长平均为体长的3.87±0.13倍,10厘米以下的鱼,其肠长平均为体长的3.43倍,10厘米以上的鱼,肠长平均为体长的4.11倍。体长与肠长之间存在着极显著的相关关系(r=0.9126),二者的线形回归方程式经计算为:y=5.09x-10.43三、丰满系数在体长6.0—13.6厘米的样本中,测得短尾鲫鱼的丰满系数为6.53—10.53,平均8.03±0.23(雄平均8.91、雌平均6.19),雄、雌经t测验,丰满系数有极显著差异,同一长度的雄鱼的丰满系数显著大于雌鱼。丰满系数与体长之间存在着一定的负相关关系,但相关系数不显著。四、繁殖短尾鲫鱼的绝对繁殖力较强,6.5—13.5厘米的个体的绝对怀卵量平均为21258粒,最高为42089粒,最低为13244粒。其成熟系数在生殖季节为12.63—25.88,平均为15.48。短尾鲫鱼为分期产卵类型,许多产过卵的鱼经解剖观察仍见卵巢松弛,有很多Ⅵ--Ⅳ期的卵粒。其成熟卵粒的卵径为1—1.5毫米。小结本文对30尾短尾鲫鱼标本进行了观测,它体侧扁而高,腹部大而圆,尾柄特短而高,头较大,几乎占整个体长的1/3。由于它主食浮游生物和有机碎屑,其肠长与体长之比也大。通过各项观测以及对其丰满系数、成熟系数的计算,可看出短尾鲫鱼具有肉肥厚、易饲养、易捕捞、繁殖力强等优点,所不足的是头较大,但仍不失为有发展前途的鱼种,可在我省推广养殖的基础上,与其它品种杂交、选育,以达到品种改良的目的。短尾鲫鱼形态及生态特征的初步观察@赵邦炯$四川省农业科学院水产研究所
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