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ISSR分子标记技术在桃品种鉴定中的应用

《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要:为了有效地鉴别桃苗木优良品种或类型,为桃种质资源研究和新品种保护提供理论基础,利用ISSR标记对28份桃种质进行了品种鉴定及亲缘关系检测。结果发现:23条ISSR引物共扩增出188条DNA片段,其中96条具有多态性,多态性频率为51.06%;材料间遗传相似系数GS变幅为0.84~0.97,平均为0.92。获得28份供试材料的指纹图谱,鉴定出9条特异出现DNA片段和11条特异缺失DNA片段。通过UPGMA聚类分析发现,供试材料中地理来源及部分农艺性状相近的品种或类型聚为小类,但大的聚类群没有明确的划分标识,可能与桃种质在地区间互换及所选择的ISSR标记有关。

关键词: 桃 ISSR 品种鉴定 指纹图谱

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野生香蘑属菌株的ITS序列分析

《食用菌 》 2010

摘要:以6个野生香蘑属菌株为研究材料,进行ITS测序,并以10个GenBank香蘑属菌株ITS序列为参照,应用DNA-MAN、MEGA4软件构建系统发育树状图。研究结果表明,No.1、2、4、5、6与GenBank花脸香蘑菌株聚为一类,应视为花脸香蘑菌株,而No.3菌株与肉色香蘑及GenBank中3个水粉杯伞AY521248、DQ149727、DQ149728都具有0.308的遗传距离,其分类地位有待于进一步研究。

关键词: 花脸香蘑 肉色香蘑 香蘑属 鉴定

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糯质高梁杂交种泸糯9号的高产栽培技术

《种子 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:泸糯9号是四川省农业科学院水稻高粱研究所用自育糯不育系45A与糯恢复系07221R配组育成的一个具有高产、抗病、糯质、早熟、再生力强,适于南方生态条件种植的高粱杂交种,于2006年通过国家高梁品种鉴定委员会鉴定.为了进一步发挥其增产潜力,2006年,在前作为净种小麦的情况下进行播种期、移栽叶龄、种植密度和施氮量试验,以期为泸糯9号的推广提供参考.

关键词: 高粱杂交种 高产栽培技术 四川省农业科学院 梁 品种鉴定 种植密度 生态条件 增产潜力

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一株芽孢杆菌的鉴定和紫外线诱变研究

《安徽农学通报 》 2007

摘要:经实验测定芽孢杆菌10-3最适生长温度为30℃。通过对其进行紫外诱变获得一个突变株,最适培养温度为26℃,较初始菌株下降了4℃。在26℃,250 r/min的培养条件下,该菌株诱变前后生长速度差异较大,诱变后的菌株OD600nm比诱变前增大了约5%。经鉴定该菌为枯草芽孢杆菌[1]。

关键词: 芽孢杆菌10-3 紫外线诱变 耐低温选育 鉴定

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稻瘟病拮抗菌株的分离、筛选及鉴定

《微生物学通报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要:从水稻病健叶、茎和根组织以及稻田土壤中共分离得到细菌菌株321株。经发酵法初筛,对稻瘟病菌丝生长有抑制作用的有57株,再通过平板对峙法复筛,具有强烈拮抗作用的菌株有5株,其抑菌距离达16mm以上。分别对5个菌株进行形态学观察、生理生化指标进行鉴定,结果有1株(No.156)为Bacillus subtilis,2株(No.171和No.177)为Bacillus pumillus,2株(No.192和No.279)为Bacillus ploymyxa。

关键词: 稻瘟病 拮抗菌株 筛选 发酵 鉴定 芽孢杆菌

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茄子品种抗黄萎病性鉴定方法研究

《西南农业学报 》 2006 CSCD

摘要:本文通过研究茄子黄萎病抗性鉴定方法,明确了茄子黄萎病抗性鉴定的接菌方法、接菌量、接菌时期以及抗性型划分标准。结果表明,将黄萎病菌培养制成2×107.mL-1的孢子悬浮液,在茄苗3~4片真叶移栽时伤根接菌,按每株10 mL的量施用孢子悬浮液接种黄萎病菌,接菌后60 d,按5级法分级调查各品种的黄萎病发生情况,根据病情指数可以确定品种的抗性型。利用该方法对31个品种进行鉴定,不同抗性反应型品种的病情指数差异显著,鉴定结果与多年生产上的抗病性表现一致,表明该方法鉴定结果准确可靠,能客观反映茄子品种的抗病性能。

关键词: 茄子 黄萎病 抗病性 鉴定方法

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源于叙利亚小麦ICA31抗条锈病基因分析及分子标记研究

《中国农学通报 》 2006

摘要:遗传分析表明,小麦材料ICA31携带一个显性抗条锈病基因,对流行的优势条锈菌小种条中30,31,32免疫;据等位性测定,ICA31抗条锈基因与已知抗锈基因Yr5、Yr10、Yr15不等位;从抗源的系谱分析,该基因来源于叙利亚普通小麦品系叙18;利用微卫星标记和分组分析(BSA)法,筛选到与该抗条锈病基因(Yr-Syria)紧密连锁的SSR标记WMS11-193;对F2分离群体142个单株分析结果表明,该抗条锈病基因(Yr-Syria)与WMS11-193间遗传距离为2.1cM;将Yr-Syria定位于小麦1BS上;为该基因进行抗条锈小麦分子辅助育种打下基础。

关键词: 小麦条锈病 鉴定 等位测试 SSR标记 辅助选择

小麦材料PI31抗条锈性鉴定及其抗性基因SSR标记

《植物病理学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要:小麦材料PI31对我国当前流行的条锈菌小种条中30、31和32免疫;遗传分析表明,PI31携带一个显性抗条锈病基因。等位性测定显示,PI31所携带的抗条锈病基因与已知抗锈基因Yr5、Yr10和Yr15不等位。抗源系谱分析表明,该基因来源于叙利亚普通小麦品系叙18;故将此材料携带的抗条锈病基因暂定名为Yr-XU。利用分组分析(BSA)法,筛选到1个位于1BS的SSR标记WM S11-193 bp片段与Yr-XU紧密连锁,将Yr-XU定位于小麦1BS上;对F2分离群体142个单株分析结果表明,Yr-XU与WM S11-193 bp的遗传距离为2.1 cM,可将此标记用于小麦抗条锈病分子标记辅助育种。

关键词: 小麦条锈病 鉴定 等位测试 SSR标记 辅助选择

杂交中稻再生力的鉴定方法

《作物学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要:20 0 2 - 2 0 0 3年分别以2 5个和18个杂交中籼迟熟组合为材料,从头季稻与再生力密切相关的若干性状中选择了可操作性强的5个性状,进行与再生稻产量间的定量研究,提出了根据头季稻(前期)“分蘖力”、(中期)齐穗期“单位颖花茎鞘干物重占有量”和(后期)头季稻收后第5日头季稻桩再生芽的“出鞘率”3个性状,将杂交中稻再生力分为4级,其准确率达86 0 5 %~93 0 2 % ,为杂交中稻强再生力组合的选育,提供了理论和实践依据。

关键词: 杂交中稻 再生力 鉴定方法

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马铃薯抗青枯病转基因植株抗性鉴定

《中国作物学会马铃薯专业委员会2004年年会论文集 》 2004 CSCD

摘要:青枯病(BacterialWilt)是一种由Ralstoniasolanacearum引起、难以解决的世界性细菌性病害,对无性繁殖作物南方马铃薯危害严重。采用青枯菌3号小种(生化Ⅱ型)人工专化病圃对抗青枯病转基因植株进行抗性评价,从两年评价结果可以看出在成都地区青枯病菌的发病时间为4月至11月份,马铃薯生长季节期间青枯病发病春季主要集中在5~6月份,秋季主要集中在10月份。春季病情严重,6月上旬发病植株率达90%、病指达80%以上;秋季发病轻,发病株率及病指走势基本一致。马铃薯抗青枯病转基因植株与常规品种(系)发病趋势基本一致,转基因株系发病较常规品种(系)偏重,可能与起始材料(米...

关键词: 青枯病 马铃薯 转基因 鉴定 抗性