科研产出
中棉所156的选育及栽培技术
《中国棉花 》 2025
摘要：中棉所 156 是于 2023 年通过四川省农作物品种审定委员会审定的转抗虫基因中熟常规棉花品种.在 2020 年和 2021年四川省棉花品种区域试验中,其表现为生育期 127 d,单株结铃 24.1 个,铃重 6.4 g,衣分 40.9%,籽指 11.7 g;2 年平均每666.7 m2 籽棉和皮棉产量分别为 220.7 kg和 90.0 kg.基于中棉所 156 在四川省棉花品种区域试验和生产试验中的表现,介绍了其选育过程和主要农艺性状、产量、纤维品质、抗病性等特征特性,并总结了主要栽培技术措施.
关键词： 棉花 品种选育 中棉所156 特征特性 抗病性 栽培技术 产量 纤维品质
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丰产优质杂交棉中棉所96001高效简化栽培技术
《耕作与栽培 》 2023
摘要：中棉所96001是2021年通过四川省农作物品种审定委员会审定的转Bt基因杂交抗虫棉花新品种,在区域试验中表现出产量高、品质优等优良特性.通过研究该品种的播期,肥水管理,病虫害防治等关键技术,总结该品种高效简化栽培技术,为品种推广应用提供科学依据,为四川省棉花产业可持续发展提供有效保障.
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利用多重PCR技术同时检测6种棉花转化体的方法研究
《棉花学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立1种转基因棉花多重聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)检测方法。【方法】试验选择6种转基因棉花作为多重PCR检测对象,通过引物终浓度配比和引物退火温度的两要素全组合优化多重PCR反应体系,并分析方法灵敏度。【结果】多重PCR较优的MON1445、GHB614、MON15985、MON88913、LLCOTTON25、MON531引物终浓度为0.25、0.30、0.25、0.16、0.30、0.20μmol·L-1,较优引物退火温度为56℃,方法灵敏度为66个拷贝棉花基因组。利用盲样对上述体系的验证结果显示,所有盲样扩增条带与其含有的转基因转化体完全一致。【结论】本研究建立的体系可用于6种棉花转化体的快速检测。
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棉花矮化突变体AS98差异基因表达cDNA-AFLP分析
《西南农业学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为了探究矮化突变体AS98发生变异的分子生物学机制,【方法】本研究利用正常陆地棉品种LHF10W99(简称LHF)与AS98杂交后代分离出的正常表现型植株和极端矮化表现型植株,在现蕾期提取2种株型的茎尖、茎和根的RNA,利用cDNA-AFLP技术分析2种植株茎尖的表达差异。【结果】筛选到差异表达的片段32条,对这32条片段进行克隆测序,利用生物信息学进行分析发现其中一条(HD61)与拟南芥的阿拉伯半乳聚糖蛋白的同源性较高。用棉花的阿拉伯半乳聚糖蛋白(Gh AGP)的序列设计引物,用RT-PCR方法检验阿拉伯半乳聚糖蛋白在2类植株的茎尖、茎和根等组织上的表达量,结果表明,Gh AGP基因在突变型和正常型材料的茎、根上的表达量基本相同,但是在茎尖上却表现出明显的差异,突变型茎尖上的表达量显著低于正常型茎尖的表达量,说明Gh AGP可能参与棉花茎尖细胞的伸长生长过程。【结论】AS98的半乳糖代谢的改变可能与赤霉素(GA)合成中基因发生突变有关,不能合成正常具有生物活性的GA,使得阿拉伯半乳聚糖蛋白等基因在AS98茎尖的表达减少甚至缺乏。
抗除草剂棉花LLCOTTON25的多重PCR检测方法
《棉花学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymerase chain reaction)检测基因,参照国家相关标准中的特异性引物序列,通过对反应条件的优化以及方法特异性和灵敏度测试,建立了可同时检测除内源基因外的3种外源目的基因的多重PCR检测体系。利用已知样品对本体系验证,抗除草剂棉花LLCOTTON25能被同时检出SADI、P-Ca MV 35S、T-NOS、bar等4个基因,而其他样品均不能被同时检出这4个基因。结果表明此体系可运用于抗除草剂棉花LLCOTTON25检测。
关键词： 棉花 LLCOTTON25 多重PCR 检测 CaMV 35S T-NOS
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棉花极端矮化突变体AS98性状与分子标记分析
《核农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：AS98是从一个棉花海陆种间杂交后代中发现的自然突变体,该突变体株高极端矮化,株高仅为25.6cm,叶片为正常阔叶。但是与正常棉花品种LHF10W99比,AS98的铃重、籽指显著减小,净光合速率降低,分别降低68.88%、49.45%和29.69%;遗传分析表明AS98的极端矮化性状受一对不完全显性基因控制;利用SSR和AFLP分子标记方法,以AS98与正常型品种LHF10W99杂交的F2分离群体为分子标记群体,发现一个与该极端矮化性状连锁的SSR标记(GH537)和一个AFLP标记E4M13(E-ACA,M-CGA),与AS98的矮化性状的遗传距离分别为4.9cM和9.7cM。通过对其农艺性状及其分子标记定位研究,可为该材料在棉花育种的应用提供理论指导。
