科研产出
小黑麦×小麦育成特殊类型育种材料的细胞遗传分析
《西南农业学报 》 1996 北大核心
摘要：用广麦74（六倍体小黑麦）与繁六远缘杂交育成的3个特殊类型育种新材料86—1,86—741和86—749及其小麦亲本繁六,分别与黑麦杂交,分析比较了4个杂种F_1PMC减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为,结果为:（1）小麦亲本繁六与黑麦的杂种F_1PMC减数分裂中期Ⅰ成0.76个棒状二价体;（2）86—1、86—741、86—749与黑麦的杂种F_1PMC减数分裂中期Ⅰ分别成2.60、2.82、1.80个棒状二价体。表明三个特殊类型材料的1～3条染色体含有黑麦染色体易位片段。
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提型杂种小麦粒重优势的研究
《作物学报 》 1995 北大核心 CSCD
摘要：以3个提型不育系(A)和对应的保持系(B)为母本,5个恢复系(R)为父本配制成二套3×5的NCII设计组合,对这些组合的F_0种子和F_1籽粒发育过程中粒重和粒积的变化进行了研究。试验结果表明,A系种子的最大体积与B系种子无显著差异,但大部分A系种子的粒重明显低于B系种子,说明提型胞质对不育系种子的充实有不良影响。但提质杂种(A/R)和普质杂种(B/R)在充实速率、籽粒最大体积和千粒重等性状上均无显著差异。显然,F_1籽粒的发育过程并未受到提型胞质的影响。D_1、FR_2、FR_3和籽粒最大体积与千粒重呈极显著正相关,杂种小麦恰好是在这四个因素上表现出明显的平均优势,优势强度主要取决于亲本的一般配合力。组合的特殊配合力效应不因中亲值的提高而下降。对改进杂种小麦的灌浆特性、提高粒重优势及其稳定性的可行途径进行了讨论。
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遗传背景对小麦T型杂种种子活力的影响
《西南农业学报 》 1995
摘要：选用遗传背景不同的T型不育系6份、恢复系7份,进行杂交,考察与种子活力有关的千粒重、饱满度、穗发芽率和发芽力等性状.结果表明,杂种种子千粒重、饱满度主要受不育系遗传背景的影响,但恢复系在此两性状上存在胚乳直感,且能引起同一不育系的杂种种子5～12g的千粒重变化;穗发芽率同样主要受不育系的影响.若不育系越易发生穗发芽,其组合的种子穗发芽就越易受恢复系遗传背景变化的影响;杂种种子的发芽力受不育系和恢复系遗传背景的共同控制.相对说来,发芽势受恢复系的影响较大,发芽率则受不育系的影响较大.还讨论了提高T型杂种种子活力的途径和方法.
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亲本类型对提型恢复系自身育性及其恢复度的影响
《北京农业大学学报 》 1993 北大核心
摘要：通过对不同世代提型恢复系自身结实率的连续考察,发现经过 F_2代的严格选择后,多数 F_3恢复系的自身结实率超过了80%;但同一株系后代的不同个体之间有一定的差异。这种差异可以一直保持到 F_7代。F_5群体的自身结实率与其恢复度呈显著正相关,r=0.879。亲本类型只影响恢复基因在后代群体中的纯合速度,与高代恢复系(F_5代以上)的结实率和恢复度无明显相关。自身结实率高且群体中变异系数小的恢复系对所有的不育系都能高度恢复;而结实率高但变异系数大的恢复系其恢复度会因不育系的不同而变化。主效恢复基因未完全纯合可能是高代恢复系的恢复度在不同不育系上出现分离的主要原因。对根据自身结实率及其变异系数进行恢复系选育的效率进行了讨论。
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化学杀雄剂对四川小麦杀雄效果研究初报
《西南农业学报 》 1993
摘要：应用乙烯利(2-氯乙基磷酸)、KMS-1(3—(对氯苯基)-6-甲氧基—均三嗪—2,4(1H、3H)二酮三乙醇胺盐)、SC_2、4Pu等以不同组配方式对四川主栽品种绵阳11号进行杀雄效果试验和应用乙烯利、KMS-1各3000ppm混合液喷药方式杀雄效果试验。结果表明:(1)乙烯利、KMS-1各3000ppm混合杀雄是本试验中最佳药剂组配方式,比单一药剂喷施药害轻,杀雄后的植株相对不育率达99％以上,相对异交结实率达56.41％;(2)不同品种对药剂敏感性有差异,绵阳11号比80-8敏感;(3)乙烯利、KMS-1低剂量混用,总剂量相同,一次施与分次施杀雄效果无显著差异;(4)喷药后,株高平均降低7.07cm,穗颈缩短,但除单施乙烯利处理的穗子不能全部抽出外,各处理均全部抽出,不影响异交结实,穗长无明显变化。
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绵阳11号小麦单体系统的转育及校正
《西南农业学报 》 1993
摘要：1982年开始,用中国春单体系统作母本,经6次选择、回交,完成了对绵阳11号单体系统的转育.新选育的单体,外部形态、特征基本纯合,似绵阳11号.核型为2n-1=20″+1′=41.在B_4代用中国春双端体(2n-1″+t″=20″+t″) 作父本,对绵阳11号单体系统进行测交.测交的21个系F_1花粉母细胞核型,其中18个单体系为正确核型20″+t′,4A和3B二个系发生了变迁,出现19″+1′+1′t和19″+1′+1′+t′的核型,6A出现20″+1′t′的核型,不能说明正确与否.以上三个系已开始重新转育.被测验正确的绵阳11号单体系,已用于外源基因的导入.
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