文献类型: 会议论文
第一作者: 刘建军
作者机构: 1.四川省农业科学院成都 610066
2.四川省农业科学院园艺研究所,成都 610066 农业部西南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,成都 610066
关键词: 葡萄;葡萄病毒A;RNAi技术;克隆序列
会议名称: 第三届全国果树分子生物学学术研讨会
主办单位: 中国园艺学会
页码: 104-108
摘要: 使用Clones PCR-RFLP技术分析了15个葡萄病毒A(Grapevine Virus A,GVA)分离物中的139个病毒部分区域的克隆序列,结果表明:葡萄常常混合感染多种变异株。以3-4-4-4变异株的外壳蛋白基因构建RNAi载体(pBI121-dsCP)并转化至根瘤农杆菌GV3103中。Is151病毒分离物(与3-4-4-4位于同一个系统进化组)的侵染性克隆成功接种到本氏烟草。这为未来利用RNAi技术在模式植物中开展抗GVA研究打下理论基础。
分类号: S436.631.1
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