文献类型： 中文期刊
作者： 何兵 1 ; 徐攀 1 ; 虞传洋 1 ; 王东 2 ;
作者机构： 1.四川师范大学生命科学学院
2.四川省农业科学院分析测试中心
关键词： 甘薯;己糖激酶;数字表达谱;原核表达;荧光定量
期刊名称： 四川大学学报(自然科学版)
ISSN： 0490-6756
年卷期： 2014 年 02 期
页码： 166-172
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 通过RT-PCR技术从甘薯的总RNA中克隆得到了全长的己糖激酶基因,测序结果表明HXK(hexokinase)基因编码区长1491bp,编码496个氨基酸,其翻译的蛋白质分子量为53.4kD,其氨基酸序列与其它已知高等植物HXK基因具有很高的同源性.构建了原核表达载体pET-HXK,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为71kD的外源融合蛋白,与预测结果一致.并对HXK基因在不同组织中的转录水平进行了数字表达谱和荧光定量分析.
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