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乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶基因克隆及耐盐性

文献类型： 中文期刊

作者： 宋君 1 ; 符佳 2 ; 李锐 2 ; 郭晓恒 2 ;

作者机构： 1.四川省农业科学院分析测试中心

2.成都大学医学院四川省农业科学院分析检测中心四川师范大学生命科学学院

关键词： SsCu/Zn超氧化物歧化酶基因;克隆;原核表达;盐胁迫

期刊名称： 四川师范大学学报(自然科学版)

ISSN： 1001-8395

年卷期： 2016 年 39 卷 05 期

页码： 743-749

收录情况： 北大核心

摘要： 利用RT-PCR和RACE技术,成功获得了乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶(SsCu/Zn SOD)的cDNA全长.该序列含有486 bp的完整开放阅读框(Gen Bank登录号为KX169161),编码161个氨基酸残基,推测其相对分子质量为16.304 k Da,等电点为6.57.对应开放阅读框的基因组序列含有7个外显子和6个内含子.同源性及保守结构域分析显示SsCu/Zn SOD和其他物种的Cu/Zn SOD有较高的同源性(67.26%~88.69%),含有一个保守的活性区.构建原核表达载体p ET32-SsCu/Zn SOD在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,诱导出目的蛋白.转化菌的盐胁迫实验显示,其具有抗盐胁迫的功能.

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