文献类型： 中文期刊
作者： 刘勇 1 ; 宋君 1 ; 尹全 1 ; 代晓航 1 ; 雷绍荣 1 ; 游米沙 1 ;
作者机构： 1.四川省农业科学院分析测试中心;四川省农业科学院植保所
关键词： 基因组DNA;聚合链式反应;高盐提取;干种子
期刊名称： Agricultural Science & Technology
ISSN： 1009-4229
年卷期： 2012 年 03 期
页码： 485-488
摘要： [目的]该研究旨在寻求一种从植物干种子中简单快速提取高质量基因组DNA的有效方法。[方法]将种子打磨成粉,取100mg粉末加入高盐提取液抽提基因组DNA。采用超微量分光光度计检测、PCR及酶切的方法检验DNA的得率和质量。[结果]从100mg7种常见作物种子粉末中可以得到619.67~1811.21ng基因组DNA,A260/A280比值在1.87~2.07之间,其纯度和质量适合进行PCR及酶切分析。通过普通PCR方法分别对7种作物的特异性内源基因片段进行扩增,结果均能扩增到明显的目的条带。用EcoRV和HindIII两种核酸内切酶能对所得的DNA充分酶切。[结论]该方法能快速地从干种子中提取到高质量的DNA。
- 相关文献
[1]从干种子中快速获取高质量DNA的高盐提取方法. 陶李,佟洪金,刘勇,宋君,尹全,李忆,代晓航,雷绍荣,游米沙. 2011
[2]茶树基因组DNA提纯与RAPD反应系统建立. 余桂容,徐利远,蔡平钟,吴洁. 2001
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