科研产出
兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定
《现代农业科技 》 2015
摘要：[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAX Eclipse XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,黄芩苷和盐酸小檗碱的检测波长分别为278 nm和347 nm,流动相:乙腈-2 m L/L磷酸水溶液(体积比25∶75),柱温30℃;流速1.0m L/min,进样量10μL。[结果]黄芩苷、盐酸小檗碱进样量分别在0.1180~1.1800、0.051 6~0.516 0μg(R2=0.999,n=6)范围内与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.696%、100.604%(n=6)。[结论]此方法精确、快速,重现性和精密度良好,可为兽药三黄散超微粉的质量控制及质量标准的建立提供技术支撑。
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分散萃取-高效液相色谱法同时测定化妆品中6种限量添加剂
《理化检验(化学分册) 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以乙腈一丙酮(50+50)混合溶液为萃取剂,麦麸粉为分散剂对化妆品样品中防腐剂和抗氧化剂等6种限量物质进行分散萃取,提取液供高效液相色谱仪二极管阵列检测器测定.选用InertsilODS-spC18柱(4.6mm*250mm,5μm)作为固定相,用甲醇和pH3.5乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗.在优化的试验条件下,6种化合物的质量浓度在0.200100mg·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.004-0.015mg·kg^-1之间.用标准加入法测得回收率在85.4%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~6.99/6之间.
关键词： 高效液相色谱法 分散萃取 防腐剂 抗氧化剂 化妆品
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红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定
《华西药学杂志 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：目的测定川红花及红花变种白花中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量。方法用UV法测定总黄酮的含量;HPLC法测定山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25:74:1),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长265 nm。结果 UV法测得川红花中总黄酮含量为7.43%,红花变种白花为20.28%;HPLC法测得川红花中山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量为0.41%,红花变种白花为13.86%。结论红花变种白花中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量均高于川红花,具有较高的研究价值。
关键词： 川红花 红花变种白花 含量测定 紫外分光光度法 高效液相色谱法
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芦荟中芦荟素含量的测定
《西南农业学报 》 2007 CSCD
摘要：建立了高效液相色谱法测定芦荟中芦荟素含量的方法。芦荟用甲醇、水提取,在354 nm波长下检测,色谱柱为Discovery(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=50∶50(V/V),流速:1.0 mL/min。芦荟素的质量浓度在5.0~80.0 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相对标准偏差为1.6%~2.2%,回收率为95.0%~98.3%。
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反相高效液相色谱法测定芦荟中β-胡萝卜素含量
《西南农业学报 》 2005 CSCD
摘要：建立了高效液相色谱法测定芦荟中β-胡萝卜素含量的方法;芦荟用丙酮-石油醚提取,在450 nm波长下检测,色谱柱为Supelco(2.5 mm×250 mm,4μm),流动相为甲醇∶氯仿=85∶15(v/v),流速:0.5 mL/min,检测波长:450 nm。β-胡萝卜素的质量浓度在1.0~20.0 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相对标准偏差为1.6%~2.4%,回收率为92.5%~98.8%。
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测定饲料中喹乙醇含量的反相高效液相色谱法
《分析测试学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：建立了高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量的方法 ;饲料用甲醇 -水提取 ,在380nm波长下检测 ,色谱柱为NOVA_PakC18(3.9mm×150mm ,4μm) ,流动相为甲醇 -水 (体积比为10∶90) ,流速为1.0mL/min ,喹乙醇质量浓度在2.5～20.0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系 ,相对标准偏差为1.2 %～1.6 % ,回收率为97 %～101%。
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