科研产出
几丁质和flg22诱导的辣椒幼苗先天免疫生理响应特征
《西北植物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为明确几丁质和鞭毛蛋白衍生肽flg22诱导的辣椒幼苗先天免疫生理响应特征，探讨辣椒先天免疫生理响应与辣椒抗多种病害的关系。【方法】以5个四川本地辣椒品种幼苗为试材，鉴定它们对青枯病和疫病病情指数和抗性水平，采用水培法培育幼苗并进行外源几丁质和flg22处理，检测各品种不同诱导时间下幼苗根系生长、气孔孔径、胼胝质沉积、活性氧(ROS)积累和SOD、CAT活性，以及先天免疫相关基因表达量的变化，综合评价其生理响应及其与抗病性关系。【结果】(1)各品种幼苗青枯病和疫病病情指数以‘川腾10号’最低，抗病性最强，以‘本地条椒’最高，抗病性最弱。(2)外源几丁质和flg22抑制了各品种幼苗根系生长速率，诱导离体叶片气孔闭合，促进叶片细胞壁胼胝质沉积加厚，ROS含量持续增加，SOD和CAT活性不断提高。各品种幼苗先天免疫生理响应指标的平均隶属函数值以‘川腾10号’最高，‘本地条椒’最低，并且平均隶属函数值与疫病、青枯病病情指数均具有显著负相关性。(3)外源flg22和几丁质诱导‘川腾10号’幼苗先天免疫相关基因CaWRKY22、CaMAPK7和ChiIV3显著上调表达。【结论】外源flg22和几丁质可诱导辣椒幼苗先天免疫生理响应，且响应程度强弱在品种间存在差异，依据生理响应指标通过隶属函数可综合评价辣椒品种的抗病水平；‘川腾10号’的平均隶属函数值最高，多抗性水平最好，这与其先天免疫相关基因CaWRKY22、CaMAPK7和ChiIV3的显著上调表达有关。
关键词： 辣椒 植物先天免疫 病原体相关分子模式 flg22 几丁质 生理响应
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耐福美双的哈茨木霉菌株诱导及其几丁质酶生防特性研究
《云南农业大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：用紫外线诱变与药剂驯化相结合的方法,以哈茨木霉Th-30为出发菌株诱导得到4株能在含杀菌剂福美双2.0×105μg/L的培养基上正常生长的耐受性提高近10倍变异菌株。其中变异菌株UV-4在高浓度福美双培养基能正常生长并产生具有生防功能的几丁质酶,该几丁质酶能抑制黄瓜炭疽病菌产孢能力的85.43%,抑制致病力达68.88%,并能降解该病菌菌丝的细胞壁。UV-4菌株遗传稳定,具与福美双混用协同防治蔬菜上的真菌病害的潜力。
关键词： 哈茨木霉 抗药性 几丁质酶 黄瓜炭疽病菌 拮抗作用
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哈茨木霉Th-30几丁质酶的生产条件及对灰霉病菌的拮抗作用
《植物保护学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为了提高木霉菌株几丁质酶的产量,采用单因素和正交试验设计,优化哈茨木霉Th-30生产几丁质酶的发酵条件,并就木霉几丁质酶粗提液对番茄灰霉病菌的拮抗作用进行了探讨。结果表明,哈茨木霉Th-30以7.0g/L几丁质、2.0g/L蛋白胨、50mL/L营养盐溶液、1.0mL/L微量元素为培养基,在起始pH5.5、温度28℃、装瓶量50mL/250mL、接种量8%的条件下,诱导96h获得的几丁质酶活性最高。哈茨木霉Th-30几丁质酶粗提液对番茄灰霉病菌有明显的拮抗作用,在稀释2倍的情况下,对番茄灰霉病菌生长的抑制率为67.61%～71.31%,对灰霉病菌孢子产生及萌发的抑制率分别为80.95%和81.35%,对病菌孢子致病性的抑制率为65.22%～70.51%。
关键词： 哈茨木霉 几丁质酶 发酵条件 番茄灰霉病菌 抑制作用
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苏云金芽孢杆菌kurstaki亚种几丁质内切酶基因的生物信息学分析
《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensissubspkurstaki)基因组DNA为模板,利用1对特异性引物通过Touchdown PCR方法扩增了长为2 576 bp的几丁质酶kchi基因序列(GenBank登录号:AY189740)。生物信息学分析发现:该序列包含1个完整的开放阅读框,编码688个氨基酸,推测是分子量约为75 820。等电点pI=5.89的几丁质酶前体。序列和结构比较分析结果表明:Kchi属于几丁质内切酶,包括几丁质酶催化区、粘蛋白Ⅲ型同源区和几丁质结合区3个结构域,在N端还有1个分泌信号肽。除与Bt巴基斯坦亚种几丁质酶同源性较低(相似性为61.3%)外,与Bt其他亚种的同源性都较高(≥92.0%)。
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苏云金杆菌以色列亚种几丁质酶基因的克隆及序列分析
《遗传学报 》 2003 SCI 北大核心 CSCD
摘要：从苏云金芽孢杆菌以色列亚种 (Bacillusthuringiensissubspisraelensis)中提取基因组DNA ,通过合成 1对特异性引物 ,用touchdownPCR的方法扩增几丁质酶ichi基因序列 (GenBank登录号 :AF5 2 6 379)。ichi序列全长为 2 5 70bp ,含有 1个 2 0 6 7bp的开放阅读框 (ORF) ,编码 6 88个氨基酸 ,推测分子量为 75 79kDa ,等电点pI=5 90的几丁质酶前体。序列和结构比较分析表明 :Ichi氨基酸序列与蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 2 8 9几丁质酶CW、蜡状芽孢杆菌CH几丁质酶B及苏云金芽孢杆菌墨西哥亚种几丁质酶的同源性分别为 97 2 4 %、97 18%、97 6 3% ,而与苏云金芽孢杆菌巴基斯坦亚种的同源性只有 6 3 0 7%。Ichi编码区由分泌信号肽 (46AA)、催化区 (10 5AA)、粘蛋白Ⅲ型同源区 (74AA)及几丁质结合区 (40AA)组成。
关键词： 苏云金芽孢杆菌以色列亚种 几丁质酶基因 克隆 序列分析
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