科研产出
Frankia菌株Cc01固氮酶结构基因的克隆
《西南农业学报 》 1992
摘要：将分离自细枝末麻黄(Casuarina cunninghamiana)的Frankia菌株Cc01的总DNA经限制酶BamHI完全酶切,电泳后用Southern法转移到硝酸纤维素滤膜上,以肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的固氮酶结构基因(nifHDK)为探针与之杂交,其中5.5Kb的DNA片段显示较强的同源杂交。然后以P~(BR322)为载体,从Frankia菌株Cc01的总DNA中克隆了此5.5Kb的同源片段。此片段与来自肺炎克氏杆菌的nifH、nifK、nifD基因分别杂交,均显示较强的同源性,说明Frankia菌株Cc01的nifH、nifK、nifD基因紧密连锁并都位于-5.5Kb的BamHI酶切片段上。
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弗兰克氏菌基因文库的构建
《西南农业学报 》 1990
摘要：本文采用Cosmid质粒P~(LAFRI)为载体,成功地构建了弗兰克氏菌菌株FSCcol〔分离自细技木麻黄（Casuarina Cunninghaminana Miq.）根瘤〕的基因文库。所得克隆数为3648个,超过了建库要求的理论值。
关键词： 木麻黄 弗兰克氏菌 基因文库 P~(LAFRI)载体 DNA片段
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木麻黄根瘤内生菌Frakia的分离和鉴定
《西南农业学报 》 1989
摘要：用改进后的根瘤切片法,从海滨木麻黄(Allocasuarina Littoralis)根瘤中分离到内生菌Frankia纯培养。这种分离方法具有操作简便,成功率高,速度快等优点。分离菌株具有内生菌典型的形态结构特征,其菌丝粗细不一,分枝分隔;孢囊形状多样,多为棒状;在无氮培养条件下,形成大量的顶囊,其直径可达4.8微米;纯培养固氮活性为419.58nmolC_2H_4/毫克菌体·小时。回接试验结果证明,分离菌株具有很强的侵染能力,接种八天后即可结瘤,37天后结瘤率达100％。平均每株结瘤18.8个,回接瘤固氮活性为30413nmolC_2H_4/克鲜瘤重·小时。
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