科研产出
草甘膦对转基因大豆GTS 40-3-2生理特性的影响
《食品安全质量检测学报 》 2019
摘要：目的研究草甘膦对转基因大豆GTS40-3-2生理特性的影响.方法实验室盆栽种植转基因大豆GTS40-3-2,在GTS40-3-2第三复叶期喷施不同浓度的草甘膦处理,24h后取叶片分别进行生理指标检测.结果叶绿素含量对照组最高,且随草甘膦浓度的增加而降低;不同浓度的草甘膦处理叶片的相对电导率(electrolyticleakage,EL)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量与对照组相比无显著差异(P>0.05);与对照组相比较,草甘膦喷施导致过氧化氢酶(catalase,CAT)活性下降,随草甘膦浓度的增加,CAT活性无显著差异(P>0.05),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化物酶(peroxidase, POD)活性升高.POD活性受草甘膦影响较大, SOD活性受草甘膦影响较小.结论喷施草甘膦对GTS 40-3-2生理特性存在一定的影响,应注意日常施用量.
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重度干旱胁迫下草甘膦对转基因大豆生理特性及光系统Ⅱ蛋白表达的影响
《核农学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为探究重度干旱胁迫下草甘膦对转基因大豆幼苗生理特性及光系统Ⅱ(PSⅡ)蛋白表达的影响,以转基因大豆GTS 40-3-2为试验材料,采用盆栽试验,在GTS 40-3-2幼苗第三复叶期进行重度干旱胁迫和喷施不同浓度草甘膦的处理。生理指标检测结果表明,重度干旱胁迫条件下,大豆叶片相对电导率(EL)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性均高于对照,其中EL、POD活性与对照差异显著;相对含水量(RWC)、叶绿素含量、过氧化氢酶(CAT)活性均低于对照,其中RWC、CAT活性与对照差异显著。重度干旱及草甘膦双重胁迫条件下,EL、SOD、POD活性均高于对照,且随着草甘膦浓度的升高而升高;叶绿素含量低于对照,且随着草甘膦浓度升高而降低;RWC、CAT活性不受草甘膦浓度影响。Western blot杂交试验结果表明,PSⅡ蛋白Lhcb2稳定表达,不受胁迫条件影响。重度干旱胁迫条件下,与对照相比,Lhcb1表达量无明显变化;D1、D2、Lhcb4表达量均出现不同程度的降低。重度干旱及草甘膦双重胁迫条件下,D1、D2、Lhcb1、Lhcb4表达量均随着草甘膦浓度上升呈下降趋势,草甘膦浓度为0.92和1.84 kg·ai·hm~(-2)时,D1、D2、Lhcb4表达量均略高于重度干旱胁迫;草甘膦浓度为3.68和7.36 kg·ai·hm~(-2)时,D1、D2、Lhcb1、Lhcb4表达量急剧下降。本研究结果为转基因大豆生产提供了理论依据。
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第一、二代转cp4-epsps基因大豆鉴定方法的建立
《南方农业学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立一种广谱性鉴定第一、二代转cp4-epsp基因大豆的检测方法,为准确鉴定第一、二代转cp4-epsps基因大豆及其产品提供技术支持。【方法】根据第一、二代转基因大豆的cp4-epsp基因保守序列设计一对能同时鉴定两代转基因大豆外源基因cp4-epsps的引物和探针,建立一种广谱性鉴定第一、二代转cp4-epsps基因大豆的方法,并从准确性、特异性、灵敏性及重复性4个方面对该方法进行评估。【结果】设计的引物/探针对鉴定第一、二代转cp4-epsps基因大豆及其产品具有广谱性;建立的检测方法能检测到反应体系中低至5×100拷贝的cp4-epsps基因,Ct为38.88,且能同时检测出两代转基因大豆。准确性和特异性评估结果显示仅两代转cp4-epsp基因的大豆能被检测到;40次重复试验结果显示,反应体系中5×100拷贝的cp4-epsps基因片段的检出率为100%。【结论】建立的第一、二代转cp4-epsps基因大豆鉴定方法具有特异强、灵敏度高、重复性好、准确性高等特点,可用于转cp4-epsp基因大豆及其产品的监测。
关键词： 转基因大豆 cp4-epsps基因 广谱性 特异性 灵敏度
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转基因大豆外源基因CaMV35S启动子测定不确定度分析
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了了解转基因成分定量分析结果不确定度的主要贡献因素,提高转基因成分定量检测质量,本文对转基因大豆GTS40-3-2粉末样品进行了CaMV35S启动子(参数)含量测定,对其测量不确定度进行了初步估算。CaMV35S启动子测量不确定度评定结果:A类不确定度(uA)为0.0004,B类不确定度(uB)为0.002,合成不确定度(uc)为0.002;在置信水准(p)95%时,包含因子(k)取1.96,扩展不确定度(U)为0.004。本次测量结果(C)为0.028±0.004,接近约定真值(0.03),测量不确定度相对较小,检测质量较高。不确定度评估表明试验中的微量液体转移偏差是本次测量不确定度的主要贡献者,在以后的检测中应重点注意降低微量液体转移的偏差,提高检测质量。
关键词： 转基因大豆 CaMV35S启动子含量 不确定度 评估
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转基因大豆外源基因NOS终止子定量测定的不确定度分析
《大豆科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了解转基因成分定量分析结果不确定度的主要贡献因素,提高转基因成分定量检测质量,用含转基因大豆GTS40-3-2样品进行了NOS终止子含量的测定,并对其测量不确定度进行了初步估算。NOS终止子测量不确定度估算结果:A类不确定度(u A)为0.002,B类不确定度(u B)为0.002,合成不确定度(u C)为0.003;在置信水准(P)为95%的条件下,包含因子(k)取1.96,测量结果的扩展不确定度(U)为0.016;测量结果(C)为0.032±0.016,接近约定真值(0.03),测量不确定度相对较小,检测质量较高。不确定度评估结果表明试验中的微量液体转移的偏差是测量不确定度的主要贡献者,在以后的检测中应重点注意降低微量液体转移的偏差。
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转基因大豆GTS40-3-2定量测定的不确定度分析
《山西农业科学 》 2013
摘要：为了迅速在转基因生物检测实验室推广测量不确定度评定工作,对转基因大豆定量检测结果的不确定度进行了初步评定。结果表明,A类不确定度(uA)为0.000 8,B类不确定度(uB)为0.002,合成不确定度(uC)为0.002;在置信水准为95%时,包含因子(k)取1.96,扩展不确定度(U)为0.02。不确定度评估结果表明,微量液体转移量的偏差是本次测量不确定度的主要来源,在以后的转基因生物检测中,应尽量减小微量液体转移的偏差。
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