科研产出
"桑+玉米"套作对桑园产量形成的竞争效应
《四川蚕业 》 2025
摘要：为评价"桑+玉米"带状套作模式推广应用价值,采用叶用桑品种"川凉桑1号"和甜糯兼用玉米品种"华鲜玉890",随机区组设计开展大田试验.设桑树单作(M)、玉米单作(Z)和"桑+玉米"套作(MZ)3个处理,分析套作模式对桑树产量及其构成因素、桑园土地生产力和种间竞争关系的影响.结果显示:套作处理的桑树单叶鲜重和干物质量显著高于单作,其余指标差异不显著;桑树竞争比率CRM为1.41,是套作系统中竞争优势方,可保障桑园产出桑叶的重要经济功能;系统相对拥挤系数K为0.91,总体趋近于理想互利状态;土地当量比LER为1.44,套作处理促进桑园土地生产力提高44%.结果认为该模式兼具生态适应性与经济可行性,具有推广应用价值.
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不同AMF菌肥对桑树“嘉陵30”生长和叶品质的影响
《西华师范大学学报(自然科学版) 》 2024
摘要：“嘉陵30”是我国西南地区大面积推广种植的优质果叶两用桑树(Morus alba)品种，为了研究不同丛枝菌根真菌(AMF)菌肥对其生长和桑叶品质的影响，实验添施了5种AMF菌肥，并比较桑树植株的色素含量、生长发育和叶片品质在施加前后的差异，以此筛选出适合“嘉陵30”的最佳菌肥。结果显示：(1)色素含量方面，与对照相比，施加隐类球囊霉(Paraglom occultum)菌肥的植株叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量均显著增加，分别提高30.00%、21.96%和21.35%。(2)生长发育方面，与对照相比，施加隐类球囊霉菌肥的植株株高、基径、叶面积、叶干重、茎干重、总干重均显著增加，分别提高50.32%、21.06%、31.68%、27.25%、98.39%和39.01%。(3)叶片品质方面，与对照组相比，施加根内球囊霉(Glomus intraradices)的植株叶C、N、粗蛋白以及总氨基酸含量均显著增加，分别提高4.07%、3.94%、4.51%和7.14%,而生物碱显著降低64.30%。上述结果表明，施加隐类球囊霉菌肥在促进植株生长发育和增加生物量的积累方面效果最佳，而施加根内球囊霉菌肥在提高桑叶品质方面效果更好。
关键词： 桑树 嘉陵30 叶品质 丛枝菌根真菌 氨基酸 生物碱
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川东北丘陵区桑园套种羊肚菌的模式构建、技术集成与示范效果
《中国农学通报 》 2024 CSCD
摘要：针对桑园土地冬季闲置问题，基于《耕作学》理论技术，将羊肚菌大田栽培技术与桑树规范栽培技术有机融合，利用桑树宽行土地栽培羊肚菌，构建冬季闲置宽行地栽培羊肚菌的川东北丘陵区桑园套种羊肚菌模式。研究集成了桑园“中平棚套小拱棚，平棚遮阳、拱棚提温保湿，宽行冬闲地种菌”的川东北丘陵区桑园套种羊肚菌技术，丰富了耕作学和羊肚菌栽培学内容。连续3年桑园套种羊肚菌技术试验示范结果表明，鲜羊肚菌每年单产平均为0.23 kg/m2，桑园每年新增栽培利润平均为14.55元/m2，该技术可高效提升桑园综合效益。
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桑树MnGATA7基因克隆及干旱胁迫下的表达分析
《植物生理学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：GATA转录因子对植物的生长发育过程、生物胁迫及非生物胁迫、叶绿素合成以及碳、氮代谢等生理活动发挥着重要作用。本研究以桑树幼苗为材料,成功克隆了桑树MnGATA7基因序列,并对其进行生物信息学分析、原核表达、Western blot及干旱胁迫下在各组织中的表达等探究。结果显示, MnGATA7序列开放阅读框长933 bp,编码310个氨基酸,蛋白分子量为34.25 kDa,理论等电子点为4.76,且定位于细胞核中。原核表达及Western blot分析显示,成功构建了MnGATA7基因的原核表达载体,并在体外实现了重组蛋白体的表达与纯化。组织表达分析表明, MnGATA7基因在桑树各组织中的表达模式存在显著差异,且随着干旱胁迫时间的延长,在根和表皮中的相对表达量呈现先增后降的趋势,在叶片中是呈现逐渐下调的趋势。综合表明,桑树MnGATA7基因可能参与了桑树干旱胁迫的生理响应。
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桑树花青素合成相关基因MnANS和MnFLS的克隆及其在番茄中过表达分析
《西南农业学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探究桑树（Morus notabilis）花青素生物合成途径中花青素合酶（Anthocyanidin synthase/Leucoanthocyanidin dioxygenase, ANS/LDOX）和黄酮醇合酶（Flavonol synthase, FLS）基因的功能，为桑椹品质改良提供理论基础。【方法】克隆2个桑树花青素合成途径的关键基因MnANS和MnFLS,将这2个基因构建至过表达载体中，并通过农杆菌介导的遗传转化将2个载体转化至番茄Micro-Tom中。【结果】基因和蛋白序列分析表明，桑树MnFLS基因编码含335个氨基酸残基的蛋白，预测分子量为38.3 kDa,等电点为5.91;MnANS基因编码含358个氨基酸残基的蛋白，预测分子量为40.9 kDa,等电点为5.62。MnFLS蛋白和MnANS蛋白均含有Fe2OG-dioxygenase保守结构域。经转基因阳性鉴定，获得含MnFLS和MnANS基因的转基因番茄植株。表型观察结果显示，转MnANS基因番茄植株的茎秆呈深紫色，表明MnANS蛋白对花青素的积累具有潜在影响。转MnFLS基因番茄植株并未表显出明显的表型变化。【结论】通过对转基因番茄植株表型和基因表达量的综合分析，初步揭示MnANS基因在桑树花青素合成中的作用，并为桑树品质改良提供重要的分子生物学信息和进一步研究桑果颜色和花青素代谢工程奠定基础。
关键词： 桑树 花青素生物合成 MnANS基因 MnFLS基因 基因克隆 番茄过表达分析
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饲料桑生长动态及刈割期研究
《中国草地学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：以栽植第三年丰产期饲料桑为研究对象，采用株高、茎粗、枝条重、茎秆重、叶片重、茎叶比等指标分析饲料桑株高50、70、90、110、130、150 cm时各阶段的生长动态，测定枝条、茎秆和叶片中干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、酸性洗涤木质素、粗脂肪、灰分等营养物质含量；于株高70、90、110 cm时刈割，测定不同株高刈割时的年度产量；将叶片按枝长分为上部叶、中部叶、下部叶和黄化落叶四部分，分别测定各部分叶片营养成分。结果表明，饲料桑在株高90 cm达到最快生长速度；随着株高的增长，全株收获物中干物质、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维含量逐渐升高，粗蛋白含量显著降低；株高90 cm时刈割，年度总产量最高。综合考虑年度生物产量和饲用营养价值，饲料桑应在株高90 cm时刈割利用。
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桑树ARF基因家族的鉴定与表达分析
《蚕业科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：生长素响应因子(auxin response factor, ARF)是真核生物中普遍存在的转录因子之一，主要调控生长素应答基因的表达，与植物的生长发育和信号转导等多个生理过程密切相关。从桑树基因组数据库中共鉴定了16个ARF基因家族成员。理化性质分析表明桑树ARF蛋白的氨基酸个数为606～1 144,分子质量为67.35～127.75 kD,等电点为4.86～8.37,大部分表现为酸性且都为亲水蛋白。根据系统发育及蛋白质结构分析，可将桑树ARF成员分为4个亚家族，同一亚族中的成员具有相同保守基序及类似基因结构，ARF蛋白至少具备B3、Auxin＿resp、AUX＿IAA等结构域中的一种；表达模式分析表明，ARF基因在桑树的根、桑皮、叶、芽、花等组织中的时空表达存在显著差异，在芽中呈现较高的表达，这可能与桑树芽器官的细胞分化程度大密切相关；MnARF9、MnARF10、MnARF11、MnARF12、MnARF15和MnARF16等6个基因在桑芽不同发育阶段的转录水平呈逐渐下调趋势，表明这些基因可能在桑芽前期的生长发育和细胞分化等生理反应中发挥作用。上述结果为后续桑树ARF家族基因的功能和进化分析以及桑树分子育种及良种选育等研究工作提供了一定的理论基础。
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桑树花青素合成相关基因MaLAR和MaUGAT的克隆与表达分析
《蚕业科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是催化无色花青素转化为儿茶素的一个关键酶,是植物类黄酮生物合成路径中的一个下游酶,可抑制无色花青素在花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)的催化下转化为花青素;花青素-3-O-葡萄糖苷-2-O-葡萄糖醛酸转移酶(cyanidin-3-O-glucoside 2-O-glucuronosyltransferase,UGAT)是植物花青素生物合成路径中一个关键酶,其催化花青素-3-O-葡萄糖苷转化为花青素3-O-(2-O-β-D-葡萄糖醛酸基)-β-D-葡萄糖苷,使得无色花青素最终转化为稳定的花色苷物质而累积在果实中.通过与川桑(Morus notabilis)基因组数据库进行比对鉴定到了 MaLAR和MaUGAT基因,并以粤椹大10与和田白桑的桑椹cDNA为模板克隆了 MaLAR和MaUGAT基因.聚类分析结果表明粤椹大10 MaLAR与甜樱桃(Prunus avium)亲缘关系较近,和田白桑MaLAR与川桑亲缘关系较近;粤椹大10 MaUGAT与和田白桑MaUGAT均与川桑亲缘关系较近,均属于蔷薇目.实时荧光定量PCR检测表明MaLAR在和田白桑桑椹S1—S3阶段的表达水平均高于粤椹大10;而MaUGAT则在粤椹大10桑椹S2—S3阶段中表达水平显著高于和田白桑.研究表明MaLAR在桑树花青素合成途径中可能起负调控作用,而MaUGAT在桑树花青素合成途径中可能起正调控作用.
关键词： 桑树 无色花青素还原酶 花青素-3-O-葡萄糖苷-2-O-葡萄糖醛酸转移酶 基因克隆 表达分析
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桑树大豆带状套种绿色高效种植技术研究
《四川蚕业 》 2023
摘要：在桑树夏伐后,开展大豆带状套种,到秋季成熟采收时大豆株高74.249 cm,单株总生物量0.218 kg,单株豆荚数81.332个,单株豆荚质量0.104 kg,总生物量2.677 kg/m2,豆荚数999.500个/m2,豆荚质量1.265 kg/m2,百粒鲜重0.500 kg/m2,总苗数12.833棵/m2,鲜大豆总重0.548 kg/m2,干大豆总重0.269 kg/m2.以鲜食大豆进行采收,单位面积(666.67 m2)桑园可产出大豆总生物量1176.165 kg,豆荚454.730 kg;以成熟大豆进行采收,大豆总生物量892.458 kg,鲜大豆 182.392 kg,干大豆 89.680 kg.
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接种丛枝菌根真菌(AMF)对不同性别合栽模式下桑树生物量、光合及侵染率的影响
《植物生理学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为探究丛枝菌根真菌（AMF）与不同性别合栽模式下桑树（Morus alba）生长的内在联系,分别对雌-雌、雄-雄和雌-雄这三种性别合栽模式下的桑树幼苗进行接种和不接种摩西斗管囊霉（Funneliformis mosseae）处理,通过比较植株的叶形态、生物量及其生物量分配、气体交换、叶绿素含量和侵染率方面的差异来揭示接种丛枝菌根真菌（AMF）对不同性别合栽模式下植株生物量、光合和侵染率的影响。结果显示:与对照相比,接种AMF显著提高了3种性别合栽模式植物的总叶面积和总叶片数、生物量、气体交换（Pn、Tr、Gs）、叶绿素含量（叶绿素a含量和叶绿素a/b值）和侵染率。接种AMF后,雌-雄合栽模式总叶面积、总叶片数、叶生物量、茎生物量、地上生物量和总生物量、Gs、Tr、叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量显著高于雌-雌合栽模式,总叶片数、茎生物量、Pn、Gs、叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量显著高于雄-雄组合模式。雌-雄合栽模式根冠比和根质量分数显著低于同性合栽模式。该研究表明接种AMF后,侵染率的增加更有利于异性合栽模式的桑树光合能力增加进而提高生物量,尤其是对地上部分生物量的促进。
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