科研产出
利用AFLP和SRAP标记分析19株毛木耳的遗传多样性
《西南农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用AFLP和SRAP标记对19株毛木耳进行遗传多样性分析。12对AFLP引物扩增得到624条片段,14对SRAP引物扩增得到459条片段,采用聚类分析都供试材料被分为4个群。结果表明,AFLP和SRAP标记均适合毛木耳遗传多样性分析,而SRAP标记较AFLP标记简便,更适于大规模的遗传多样性分析。
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与水稻K型细胞质雄性不育性特异的mtDNA片段的鉴定
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：水稻K型雄性不育材料是新发现的一类核质互作不育类型。本研究以水稻K型雄性不育的不育系(K17A)、保持系(K17B)以及杂交F1代(K优17)为研究对象。采用SDS法提取各水稻材料的线粒体DNA(mtDNA),mtDNA经纯化后利用EcoRⅠ和MseⅠ进行双酶切,并进行AFLP分析。利用AFLP分子标记技术从上述材料的mtDNA中找到了K17A、K优17所共有的特异片段,回收并纯化该片段。特异片段经克隆测序后,得知该特异片段序列为442bp所组成。利用GenBank对其进行序列对比分析,表明该序列与水稻其他已知核质互作不育类型特异片段序列不相关,并且该序列与水稻的两种未知功能蛋白的表达相关。
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甘薯AFLP分子标记体系建立
《分子植物育种 》 2006 CSCD
摘要：AFLP是目前最常用的几种标记之一。本文以甘薯为材料,通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了甘薯的AFLP分子标记体系。优化的甘薯AFLP分子标记体系的程序如下:将4μl100ng/μl的甘薯DNA用EcoRⅠ酶、MseⅠ酶各5U进行双酶切,在37℃下酶切3h后再在65℃下酶切3h;然后加入10μl连接混合液在22℃下连接3h后在16℃下连接10h;取连接产物5μl,10μmol/LEcoRⅠ预扩引物和10μmol/LMseⅠ预扩引物各1.5μl,PCR缓冲液25μl,ddH2O17μl进行预扩增;取5μl稀释20倍后的预扩增产物,50ng/μlEcoRⅠ选扩引物和50ng/μlMseⅠ选扩引物各1μl,PCR缓冲液10μl,ddH2O3μl,进行选择性扩增。本研究为甘薯黑斑病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。
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小麦锈菌AFLP分子标记技术体系的建立
《中国农学通报 》 2005
摘要：以小麦条锈菌、杆锈菌、叶锈菌的夏孢子为材料,通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了锈菌的AFLP分子标记体系如下:40μl酶切体系中采用了EcoRI、TrulI各5U,37℃3h,65℃3h双酶切4μl100ng/μl的DNA;然后加入10μl连接混合液22℃连接3h,16℃10h;连接产物5μl,10μMEcoRI、10μMTru1I预扩引物各1.5μl,PCR反应液25μl,ddH2O17μl进行预扩;预扩产物稀释20倍后取5μl,50ng/μlEcoRI、Tru1I选扩引物各1μl,PCR反应液10μl,ddH2O3μl体系进行选择性扩增,为小麦锈病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。
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野败型杂交水稻恢复基因的AFLP标记研究
《遗传学报 》 2000 SCI 北大核心
摘要：选择汕优６３ Ｆ_２的高可育株和高不育株分别建立 ２个基因池，利用 ＡＦＬＰ标记技术对 ２ 池间的多态性进行了研究。分析表明，６４组引物在两池间全部扩增出了稳定、清晰的带纹，共 计３ ４７７条带。多数引物在基因池间未呈现多态性，只有引物组合Ｅ－ＡＧＣ／Ｍ－ＣＡＡ在基因池 间表现多态性，用双亲、Ｆ_１、Ｆ_２单株以及生产和育种上的骨干不育系与恢复系验证均表明这组 引物所揭示的多态性片段与恢复基因有关（命名为ＡＰ_１）。ＡＰ_１为单拷贝，与恢复基因间的距离 为 ４．７６ｃＭ。
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