文献类型： 中文期刊

作者： 牛蓓 ¹ ; 徐莺 ² ; 宋君 ³ ; 郭晓恒 ¹ ; 符佳 ¹ ; 邹亮 ¹ ; 陈放 ² ; 高孝锦 ¹ ; 郭静 ¹ ;

作者机构： 1.成都大学医学院

2.四川大学生命科学学院

3.四川省农业科学院分析检测中心

关键词： 乌桕;硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶;克隆;生物信息学分析;原核表达

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2016 年 29 卷 08 期

页码： 1806-1812

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶是植物脂肪酸合成代谢的关键酶,直接调节膜脂和贮脂中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例。本研究通过RT-PCR及RACE技术,克隆乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SsSAD)的cDNA全长序列。结果显示,该序列包含1个1191 bp的完整的开放阅读框(GenBank登录号为EF079655),编码396个氨基酸,含33个氨基酸的叶绿体转移肽。其成熟肽含有363个氨基酸,推测其分子量为41.5 kDa,等电点为5.42。同源性分析及同源建模数据显示SsSAD和其它物种的SAD有较高的同源性,含有1个保守结构域。构建原核表达载体pMAL-SsSAD,转入大肠杆菌DH5α,并对诱导表达条件进行优化。