文献类型： 中文期刊
作者： 王贵学 1 ; 蔡平钟 1 ; 张志雄 2 ; 王闵霞 2 ;
作者机构： 1.重庆大学生物工程学院
2.四川省农业科学院生物技术核技术研究所
关键词： 异戊烯基转移酶基因;克隆;真核植物表达载体
期刊名称： 重庆大学学报
ISSN： 1000-582X
年卷期： 2008 年 31 卷 02 期
页码： 209-211+215
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段。将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pB I121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α。将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pB I121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础。
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